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致命性惡性腫瘤的遺傳特性ELISA試劑盒神經(jīng)祖細胞的變化

 

    在現(xiàn)在，科學(xué)家們認識到的大部分惡性腫瘤都是是由劣種干細胞或祖細胞所導(dǎo)致。而傳統(tǒng)惡性腫瘤療法是不能有效地靶向和破壞位于腫瘤中心的干細胞，所以往往惡性腫瘤的復(fù)發(fā)以及神經(jīng)膠質(zhì)瘤就成了無法阻止的情況。其實惡性腫瘤的根源就是大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)祖細胞，而這些祖細胞卻是起源于干細胞，還一直維持干細胞的特性，這些細胞構(gòu)成了人類大腦中3%的細胞群。所以一旦神經(jīng)膠質(zhì)祖細胞分子機器出錯，ELISA試劑盒轉(zhuǎn)變成為神經(jīng)膠質(zhì)瘤干細胞，從而導(dǎo)致了失控性的細胞生長。

 

   Goldman以及他的研究小組長期從事于研究正常神經(jīng)膠質(zhì)祖細胞。這些細胞可生成一些星形膠質(zhì)細胞以及少突膠質(zhì)細胞，其中前者有支持神經(jīng)元的功能，ELISA試劑盒而后者則可以生成髓磷脂，用以確保神經(jīng)沖動遠距離傳導(dǎo)。Goldman研究小組的研究方向側(cè)重于利用神經(jīng)膠質(zhì)祖細胞來治療諸如多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)障礙等疾病，當然了解這些細胞的結(jié)構(gòu)，掌握這些細胞的分類、鑒別和分離的技術(shù)，進而研究導(dǎo)致這些細胞轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒阅[瘤的分子和遺傳改變的原因也是其的側(cè)重方向。

  

  科學(xué)家利用代表神經(jīng)膠質(zhì)瘤三個主要階段的人類組織樣本，成功的鑒別和分離出了致癌性干細胞。這篇論文由Romane Auvergne博士、Fraser Sim博士和Goldman一起發(fā)出，隨后他們將這些惡性腫瘤干細胞與正常神經(jīng)膠質(zhì)祖細胞的基因表達譜進行了詳細的比較。其目的就是為了描繪出與惡性腫瘤形成相關(guān)的早期遺傳性改變，鑒別出惡性腫瘤干細胞的*基因，以及在疾病進程每個階段所表達的基因。

 

   科研人員通過選擇性靶向稱作為“SIX1”的基因?qū)嶒瀬眚炞C了這一假設(shè)。“SIX1”在神經(jīng)膠質(zhì)瘤祖細胞中的高表達。盡管這一特異基因在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育早期活性表達，但此前在正常成人大腦中研究人員并未觀察到過它。當然在一直以來，但是結(jié)果表明確是如此。當研究人員阻斷這一疾病表達時，腫瘤細胞停止生長，植入腫瘤縮小。

  

   Goldman說：“這項ELISA試劑盒研究為我們開發(fā)新療法提供了藍圖?，F(xiàn)在我們可以設(shè)計一種策略，利用有可能選擇性靶向神經(jīng)膠質(zhì)瘤干細胞和祖細胞的化合物，來系統(tǒng)地理性地分析以及消除這些細胞。通過靶向如SIX1這樣的在膠質(zhì)瘤進程中所有階段均表達的基因，我們希望能夠有效地治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤，不管它們處于哪一惡性階段。特別通過靶向神經(jīng)膠質(zhì)瘤起始細胞，我們希望無論我們在哪一階段著手治療，都能夠減少腫瘤復(fù)發(fā)的可能性。”