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線粒體呼吸鏈復合物III 活性比色法定量檢測試劑盒
產品說明書
主要用途
線粒體呼吸鏈復合物III（輔酶Q-細胞色素C 還原酶）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用還原性合
成輔酶Q 同功類似物和特異性抑制劑，通過反應系統(tǒng)測定樣品中細胞色素C 還原后峰值的增高，即采用比
色法測定樣品中酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種
純化線粒體樣品（動物、人體、酵母）以及細胞或組織裂解懸液樣品的輔酶Q-細胞色素C 還原酶的特異性
活性檢測?？捎糜谒ダ?、能量代謝、蛋白組學、病理生理學、神經病變等研究。產品不含污染性蛋白酶，
嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。
技術背景
線粒體呼吸鏈復合物III，通常稱為輔酶Q－細胞色素C還原酶、細胞色素還原酶或bc1復合物（ubiquinol
cytochrome c oxidoreductase；cytochrome reductase；bc1 complex），是線粒體電子傳遞鏈的中心元素：含有
十一個亞單位，包括細胞色素b（Cytochrome b），細胞色素c1（cytochrome c1）和Rieske鐵硫蛋白（Rieske
iron-sulfur protein），通過Q循環(huán)（Q cycle）進行催化作用。其特征性的酶活性是敏感的輔酶Q－細
胞色素C還原酶。復合物III催化氧化型細胞色素C被還原為還原型細胞色素C，線粒體內電子由供體還原型
泛醌（ubiquinol；UQH2）或還原型輔酶Q（reduced Coenzyme Q；CoQH2）傳遞到細胞色素C上的能量轉移
反應，進行呼吸鏈傳遞。該酶異常會導致心肌疾病。輔酶Q－細胞色素C還原酶反應系統(tǒng)測定氧化型細胞色
素C的濃度變化?；谶€原型泛醌或還原型輔酶Q底物，在存在與否的情況下，通過輔酶Q-細胞色素
C還原酶的催化，轉化成泛醌（ubiquinone；UQ）或輔酶Q（Coenzyme Q；CoQ），同時氧化型細胞色素C，
轉化為還原型細胞色素C，在分光光度儀下產生吸光峰值的變化（550nm 波長），由此定量測定輔酶Q－
細胞色素C還原酶的特異活性。其反應系統(tǒng)是：
產品內容
緩沖液（Reagent A） 毫升
反應液（Reagent B） 微升
陰性液（Reagent C） 毫升
底物液（Reagent D） 微升
專性液（Reagent E） 微升
穩(wěn)定液A（Reagent F1） 管
穩(wěn)定液B（Reagent F2） 毫升
說明書1 份
保存方式
保存在－20℃冰箱里，避免反復凍融；反應液（Reagent B）和底物液（Reagent D），避免光照，有效保證
3 月
用戶自備
比色皿：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
培養(yǎng)箱：用于孵育反應物
實驗步驟
實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；反應液（Reagent B）和底物液
（Reagent D）注意避光。
一、測定準備
1． 準備好待測樣品（例如純化線粒體樣品等），置于冰槽里
2． 設定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長為550nm，間隔60 秒，讀數(shù)3 次（共2 分鐘），并置零
3． 緩沖液（Reagent A）室溫下均衡溫度
4． 實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的穩(wěn)定液B（Reagent F2）置入冰槽里融化，然后移出xx 毫
升到穩(wěn)定液A（Reagent F1）管里，混勻后，標記為穩(wěn)定工作液，置于冰槽里備用（注意，用完后丟
棄）。然后將－20℃冰箱里的試劑盒中的反應液（Reagent B）室溫下融化，然后移出10 微升到新的1.5
毫升離心管，加入xx 微升穩(wěn)定工作液，輕柔混勻后，室溫下避光靜置15 分鐘（可見顏色變白），標記
為反應工作液。然后即刻進行下列操作
二、背景對照測定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應工作液
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 室溫下靜置10 分鐘，避免光照
5． 加入xx 微升陰性液（Reagent C）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內）
7． 即刻放入分光光度儀檢測，此為背景空對照：550 波長讀數(shù)1 分鐘或2 分鐘－550 波長讀數(shù)0 分鐘
三、樣品總活性測定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應工作液
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 室溫下靜置10 分鐘，避免光照
5． 加入100 微升待測樣品（注意：10 微克總線粒體蛋白）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內）
7． 即刻放入分光光度儀檢測，此為樣品總活性讀數(shù)：550 波長讀數(shù)1 分鐘或2 分鐘－550 波長讀數(shù)0 分鐘
四、樣品非特異活性測定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應工作液，避免光照
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 室溫下靜置10 分鐘，避免光照
5． 加入xx 微升專性液（Reagent E）
6． 加入100 微升待測樣品（注意：10 微克總線粒體蛋白）
7． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內）
8． 即刻放入分光光度儀檢測，此為樣品非特異活性讀數(shù)：550 波長讀數(shù)1 分鐘或2 分鐘－550 波長讀數(shù)0 分鐘
五、計算樣品活性
1）樣品活性（總活性和非特異活性）
2）樣品特異活性
注意事項
1． 本產品為21 次操作（10 個樣本），包括1 次背景對照測定
2． 操作時，須戴手套
3． 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1 次
4． 線粒體樣品檢測前，須溶解；建議凍存融解（－70℃至37℃）循環(huán)3 次
5． 如果增強酶活檢測，建議使用線粒體復合物待測樣品預處理試劑盒
6． 每增加1 個樣品，增加反應工作液為：反應液（Reagent D）5 微升＋穩(wěn)定工作液5 微升，以此類推。
配制反應工作液時，須根據(jù)樣本數(shù)量配制實際工作液容量
7． 用戶可以根據(jù)實際樣品，計算緩沖液（Reagent A）、反應工作液和底物液（Reagent D）三者之和，混
勻后，室溫下靜置10 分鐘，置于冰槽里等待檢測
8． 加入樣品啟動反應后3 秒內即刻比色測定
9． 分光光度計波長嚴格設置在550nm，誤差10nm 將不產生信號
10．測定可以持續(xù)2 分鐘
11．測定值由低到高變化，即2 分鐘測定讀數(shù)高于0 分鐘測定讀數(shù)，表明有酶活性
12．比色測定后，比色皿須清洗*
13．建議用戶使用分光光度儀檢測，總體系減半可以增加檢測樣本數(shù)
14．建議待測樣本線粒體蛋白濃度為10 微克/100 微升；如果樣本酶活性過低或過高，則可以增加或降低樣
本量；注意計算公式的調整
15．如果使用細胞或組織裂解懸液，則蛋白濃度為50 微克/100 微升
16．樣品特異活性是指敏感的輔酶Q－細胞色素C 還原酶，去除其它干擾因素（例如復合物I/II/IV
等）
17．線粒體呼吸鏈復合物III（輔酶Q－細胞色素C 還原酶）單位活性定義為：在30℃，pH 7.5 條件下，每
分鐘內能夠氧化1 微摩爾還原型泛醌（CoQH2）所需的酶量作為一個活性單位
18．本公司提供系列線粒體及其酶類技術產品
質量標準
1． 本產品經鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產品經鑒定檢測準確