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PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書
閱讀:4203 發(fā)布時(shí)間:2018-3-9提 供 商 | 上海哈靈生物科技有限公司 | 資料大小 | 127.8KB |
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PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒產(chǎn)品說明書 主要用途 PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑是一種旨在通過使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結(jié)合而產(chǎn)生熒光信號(hào)來定量樣品中DNA含量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細(xì)胞或組織DNA以及環(huán)境中DNA含量分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,高度敏感。 技術(shù)背景 作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號(hào)。PicoGreen技術(shù)可以檢測(cè)到低達(dá)0.5納克雙鏈DNA的變化。DNA的微量增加引起熒光信號(hào)強(qiáng)度(Intensity)或相對(duì)熒光單位(RFU)的顯著增加。其自發(fā)熒光(Autofluorescence)忽略不計(jì),重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差異(Standard Deviation)低,不受樣品化學(xué)成分的干擾。 產(chǎn)品內(nèi)容 染色液(Reagent A) 62.5微升 稀釋液(Reagent B) 15 毫升 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C) 1毫升 產(chǎn)品說明書 1份 保存方式 保存染色液(Reagent A)和標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里,染色液(Reagent A)避免光照,有效保證6月 用戶自備 1.5毫升離心管:用于工作液配制的容器 比色皿或96孔板:用于熒光分析的容器 熒光分光光度儀或熒光酶標(biāo)儀:用于熒光定量分析 實(shí)驗(yàn)步驟 一、測(cè)定準(zhǔn)備 1.準(zhǔn)備好待測(cè)樣品,置于冰槽里 2.設(shè)定好熒光分光光度儀(溫度為37℃):激發(fā)波長(zhǎng)480nm,散發(fā)波長(zhǎng)530nm,并置零 3.實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent A)置于冰槽里融化。然后移出5毫升稀釋液(Reagent B)到新的15毫升離心管,加入25微升染色液(Reagent A),混勻后,用錫紙包裹,標(biāo)記為染色工作液,放在暗室里。然后進(jìn)行下列操作。 二、構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線 1.準(zhǔn)備好5個(gè)1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至5號(hào)管 2.分別加入500微升稀釋液(Reagent B)到每個(gè)離心管 3.移取500微升標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C)到1號(hào)管,混勻 4.小心移取500微升1號(hào)管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C)到2號(hào)管,混勻 5.小心移取500微升2號(hào)管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C)到3號(hào)管,混勻 6.小心移取500微升3號(hào)管稀釋的標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C)到4號(hào)管,混勻 7.將1至5號(hào)管放進(jìn)冰槽里備用;標(biāo)準(zhǔn)管含量見下表 管號(hào) 緩沖液(Reagent B) 標(biāo)準(zhǔn)液(Reagent C) 標(biāo)準(zhǔn)DNA總量 1 500微升 500微升 1微克 2 500微升 500微升1號(hào)管 0.5微克 3 500微升 500微升2號(hào)管 0.25微克 4 500微升 500微升3號(hào)管 0.125微克 5 500微升 空對(duì)照 0 8.移取500微升含有染色液(Reagent A)和稀釋液(Reagent B)的染色工作液到新的比色皿 9.加入500微升上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液 10.室溫下,孵育5分鐘,避免光照 11.即刻放進(jìn)熒光分光光度儀測(cè)讀:獲得相對(duì)熒光單位(Relative Fluorescence Unit;RFU) 12.重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟8至11四次 13.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為相對(duì)熒光單位(RLU);橫坐標(biāo)(X軸)為DNA含量(微克) 三、樣品檢測(cè) 1.移取500微升含有染色液(Reagent A)和稀釋液(Reagent B)的染色工作液到新的比色皿 2.加入500微升待測(cè)樣品 3.室溫下,孵育5分鐘,避免光照 4.即刻放進(jìn)熒光分光光度儀測(cè)讀:獲得相對(duì)熒光單位(Relative Fluorescence Unit;RFU) 5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)DNA含量(微克) 6.樣品實(shí)際DNA濃度: [根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)DNA含量(微克)X樣品稀釋倍數(shù)]0.5(樣品容量;毫升)=微克/毫升 注意事項(xiàng) 1.本產(chǎn)品為20次(比色皿)和100次(96孔板)操作,包括標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定 2.操作時(shí),須戴手套 3.使用新鮮配制的染色工作液,務(wù)必不要超過2小時(shí),且注意避光 4.建議使用塑料管配制染色工作液,而不是玻璃制品 5.孵育時(shí),避免光照 6.系統(tǒng)檢測(cè),標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定1次即可;如果儀器更換,則需要重新測(cè)定1次 7.如果熒光讀數(shù)過高,可以相應(yīng)稀釋樣品量 8.可以使用熒光酶標(biāo)儀檢測(cè),試劑用量和體系均除以5,包括標(biāo)準(zhǔn)DNA含量,其計(jì)算公式: [根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對(duì)應(yīng)DNA濃度(微克)X樣品稀釋倍數(shù)]÷0.1(樣品容量;毫升)=微克/毫升 9.鹽類、尿素、乙醇、lv仿、去垢劑、蛋白、瓊脂糖、單鏈DNA和RNA不會(huì)干擾檢測(cè) 10.本公司提供系列DNA檢測(cè)試劑產(chǎn)品 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 1.本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定高度敏感