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    從干細胞轉變?yōu)槊庖呦到y(tǒng)的功用組成部分，細胞必需要閱歷一些特化期間，在這些期間它們有時機在致使血液中各種細胞類型生成的信號通路之間做出挑選。而一樣極為重要的是，一旦它們做出了特化挑選，它們會堅持這一挑選。

 

　　免疫系統(tǒng)B細胞和T細胞來自于一樣的干細胞。早在1995年，Rudolf Grosschedl和搭檔們就證明轉錄因子EBF1只在其中一些細胞中有活性，可以誘導這些細胞發(fā)育為B細胞。但是直到如今都還不清楚，EBF1是不是也參加了不斷提示B細胞本身的身份。

 

　　當封閉EBF1時B細胞通常會逝世。與來自弗萊堡大學的研究人員打開協(xié)作，馬克思普朗克研究所的研究人員收集了發(fā)育晚期期間的小鼠B細胞，將它們搬運到缺失免疫系統(tǒng)的小鼠體內。隨后，他們封閉了移植B細胞中的EBF1基因。3個月后，他們檢測免疫細胞ELISA試劑盒是不是依然存在于小鼠體內。“咱們原以為經過這種搬運方法細胞存活的時機很小，因而看到它起作用咱們感到非常高興，”論文的作者、博士生Robert Nechanitzky說。研究人員的確發(fā)現(xiàn)了免疫細胞ELISA試劑盒，但B細胞忘記了它早年的身份。存在于動物體內的是正常情況下沒有的T細胞和天然殺傷細胞。

 

　　為了斷定T細胞和天然殺傷細胞是不是的確來自于移植B細胞，研究人員查找了B細胞的特別遺傳印記。不一樣于身體內的大多數(shù)其他細胞，B細胞會在發(fā)育過程中改動它們的DNA序列。為了生成抗體，它們會堵截本身的DNA，再將幾個基因片段放到一同銜接它們的DNA，然后生成一段可以編碼功用抗體的序列。但B細胞的遺傳組成中有一個特征性的印記，這使得研究人員可以辨認每個細胞的來源。

 

　　研究人員在T細胞和天然殺傷細胞中地發(fā)現(xiàn)了這一B細胞的象征性遺傳印記。他們揣度，在轉錄因子EBF1封閉之后，移植B細胞忘記了它們的特化命運，轉向了其他的細胞類型。到目前為止，研究人員還只曉得缺失轉錄因子Pax5會發(fā)生這樣的影響。“咱們以為，這兩種蛋白調控了細胞類型特化的不一樣方面。EBF1首要按捺了發(fā)動B細胞另一發(fā)育程序的基因，而Pax5保證了它們不再對可使它們挑選不一樣特化命運的信號起反響，”Grosschedl說。

 

　　如今，弗萊堡大學的研究人員想知道細胞中切當?shù)姆肿酉嗷プ饔茫罨財喽ㄓ嘘P的因子網(wǎng)絡。從久遠來說，他們期望這一知道可以在細胞類型病理性損失的情況下，協(xié)助完成細胞重編程