產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 適用行業(yè) | 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專用 |
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儀器種類 | 實(shí)驗(yàn)室 |
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
SP500色譜數(shù)據(jù)工作站性能
1.1 SP500色譜工作站對計算機(jī)的要求
處理器CPU 2.50GHz以上,內(nèi)存4G以上
計算機(jī)至少有一個網(wǎng)口,一個USB接口
安裝了中文Windows7/Windows8 32位、64位操作系統(tǒng)
顯示器分辨率推薦為1440*900
1.2 SP500色譜工作站主要性能
輸入通道數(shù):2個或1個
輸入電壓范圍:-0.5V—2.0V
輸入阻抗:>10MΩ
積分靈敏度:1uV·秒
zui小分辨率:1uV
動態(tài)范圍:107
線性度:±0.1%
1.3 SP500色譜工作站峰處理能里
可處理的峰個數(shù):大于1000個(與計算機(jī)資源有關(guān))
可處理的zui小峰寬:0.01秒
具有自動時間程序
具有手動積分功能
可自動識別各種復(fù)雜峰形并準(zhǔn)確分割
基線自動跟蹤與校正
負(fù)峰影響自動消除
符合GMP規(guī)定
三大藥典申計要求:
1、用戶管理 執(zhí)行用戶注冊及權(quán)限設(shè)置、角色的新建,并可以修改、重置用戶密碼。調(diào)用用戶管理、項(xiàng)目管理及儀器配置都會出現(xiàn)登錄對話框,選擇用戶名,輸入登錄密碼才能進(jìn)入。權(quán)限的設(shè)計,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,認(rèn)為[角色]方案zui簡單:將全體系細(xì)分為各子項(xiàng),任意設(shè)定角色擁有相關(guān)子項(xiàng).
2、電子簽名與審計追蹤功能:
有簽名權(quán)限的用戶(參見)登錄后,可以對打開的文件的任何存檔節(jié)點(diǎn)簽名
3、譜圖可溯源性:
- 這張譜圖的原始文件所在(在數(shù)據(jù)中心有只讀的采集備份可下載)
- 采集譜圖時的:
硬件的基本信息(比如廠家,型號,壽命,損耗…) 由插件從硬件讀出
方法I部分(比如梯度,程序升溫,程序波長…),輔助軸帶(M)標(biāo)志
環(huán)境記錄(比如溫度,壓力…) 與譜圖信號類似,一般頻率很低
4、IQ認(rèn)證(安裝認(rèn)證)
5、修改信息查詢功能