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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>信號轉(zhuǎn)導>>抑制劑/激活劑>> 52729ES05Amuvatinib
52729ES05Amuvatinib
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 52729ES05 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):116更新時間:2023-03-15 09:00:10

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2mg
貨號 52729ES05 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)是一種可口服的、具有生物有效性的合成碳硫酰胺,是作用于c-Kit、PDGFα和Flt3等多靶點抑制劑,其IC50值分別是10 nM、40 nM和81 nM,具有潛在的抗腫瘤活性。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES05

2 mg

995

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES08

5 mg

1295

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)

52729ES10

10 mg

1955

 

產(chǎn)品描述

 

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)一種可口服的、具有生物有效性的合成碳硫酰胺,是作用于c-Kit、PDGFαFlt3等多靶點抑制劑,其IC50值分別是10 nM、40 nM和81 nM,具有潛在的抗腫瘤活性。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl-1-piperazinecarbothioamide; MP-470; MP 470; MP470; HPK 56;

中文名稱 (Chinese Name)

N-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4-基-1-硫代甲酰胺

靶點(Target)

c-Kit; PDGFα; Flt3

CAS號(CAS NO.)

850879-09-3

分子式(Formula)

C23H21N5O3S

分子量(Molecular Weight)

447.51

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png 

 

運輸和保存方法

 

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

 

注意事項

 

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

 

(一)細胞實驗(體外實驗)

Amuvatinib(MP-470; MP470; HPK 56)作用于LNCaP和PC-3細胞,其IC50值分別為4 μM和8 μM。MP-470(10 μM)作用于LNCaP細胞,使細胞周期停滯在G1期,且降低Akt和ERK1/2的磷酸化。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

MP-470(10 mg/kg-75 mg/kg,腹腔注射)或(50 mg/kg-200 mg/kg,口服給藥)處理攜帶HT-29、A549和SB-CL2細胞的小鼠移植瘤模型,抑制腫瘤生長。MP-470(20 mg/kg)和Erlotinib 聯(lián)用處理攜帶LNCaP移植瘤的小鼠,能顯著抑制腫瘤生長。[1]

 

參考文獻

 

[1]. Qi W, et al. MP470, a novel receptor tyrosine kinase inhibitor, in combination with Erlotinib inhibits the HER family/PI3K/Akt pathway and tumor growth in prostate cancer. BMC Cancer. 2009 May 11;9:142.

[2]. Welsh JW, et al. The c-Met receptor tyrosine kinase inhibitor MP470 radiosensitizes glioblastoma cells. Radiat Oncol. 2009 Dec 22;4:69.

[3]. Zhao H, et al. The receptor tyrosine kinase inhibitor amuvatinib (MP470) sensitizes tumor cells to radio- and chemo-therapies in part by inhibiting homologous recombination. Radiother Oncol. 2011 Oct;101(1):59-65.

 

HB211217



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