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52704ES08NVP-ADW742
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52704ES08 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):199更新時間:2023-03-15 09:00:10

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52704ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
NVP-ADW742又名GSK 552602A,是一種特異性的IGF-1R的ATP競爭型抑制劑,其IC50值為0.17 μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果強(qiáng)16倍以上,同時還抑制c-Kit激酶活性,其IC50值約為3-5 μM。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

NVP-ADW742(ADW742)

52704ES08

5 mg

1277

NVP-ADW742(ADW742)

52704ES10

10 mg

2295

 

產(chǎn)品描述

 

NVP-ADW742又名GSK 552602A,是一種特異性的IGF-1R的ATP競爭型抑制劑,其IC50值為0.17 μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果強(qiáng)16倍以上,同時還抑制c-Kit激酶活性,其IC50值約為3-5 μM。NVP-ADW742與伊馬替尼具有協(xié)同作用,增強(qiáng)了多種小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株對化學(xué)治療的依托泊苷和卡鉑的敏感性,抑制細(xì)胞生長,誘發(fā)細(xì)胞毒性。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

5-(3-Benzyloxyphenyl)-7-[trans-3-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]cyclobutyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine; ADW742; ADW 742; ADW; GSK 552602A; GSK552602A;  ADW-742

中文名稱 (Chinese Name)

[5-(3-芐氧基苯基)-7-[順式-3-[(吡咯烷-1-基)甲基]環(huán)丁基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]胺

靶點(diǎn)(Target)

IGF-1R

CAS號(CAS NO.)

475488-23-4

分子式(Formula)

C28H31N5O

分子量(Molecular Weight)

453.58

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:10 mg/mL(22.04 mM,需加熱處理)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png 

 

運(yùn)輸和保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項

 

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

(一)細(xì)胞實驗(體外實驗)

使用不同濃度NVP-ADW742處理MM-1S, MM-1R, RPMI-8226/S等細(xì)胞, 48 h后MTT檢測細(xì)胞增殖情況,結(jié)果顯示IGF-1R普遍表達(dá)于各種血液病和實體瘤細(xì)胞中。IGF-1R的特異性抑制劑NVP-ADW742在體外對多種腫瘤細(xì)胞具有抑制活性。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

NVP-ADW742(10 mg/kg,每天兩次)腹腔注射或口服飼喂給藥處理雄性SCID/NOD小鼠,在原位異種移植模型中,NVP-ADW742表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。[1]

 

參考文獻(xiàn)

 

[1]. Mitsiades CS, et al. Inhibition of the insulin-like growth factor receptor-1 tyrosine kinase activity as a therapeutic strategy for multiple myeloma, other hematologic malignancies, and solid tumors. Cancer Cell. 2004 Mar;5(3):221-30.  

 

HB220106




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