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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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52909ES10DMAT
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52909ES10 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):215更新時間:2023-03-15 08:59:08

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 52909ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
DMAT是一種有效的、ATP競爭性的CK2抑制劑(IC50值為0.13 μM),但對CK1的抑制效力較低,對其他蛋白激酶如PI3Kα和PI3Kγ幾乎沒有抑制效果。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

DMAT

52909ES10

10 mg

1055

52909ES50

50 mg

2965

 

產(chǎn)品描述

 

DMAT是一種有效的、ATP競爭性的CK2抑制劑(IC50值為0.13 μM),但對CK1的抑制效力較低,對其他蛋白激酶如PI3Kα和PI3Kγ幾乎沒有抑制效果。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

 

英文別名(English Synonym)

2-Dimethylamino-4,5,6,7-tetrabromo-1H-benzimidazole,4,5,6,7-Tetrabromo-N,N-dimethyl-1H-benzimidazol-2-amine,4,5,6,7-Tetrabromo-N,N-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine; CK2 Inhibitor II; Casein kinase II Inhibitor

中文名稱 (Chinese Name)

2-二甲基氨基-4,5,6,7-四溴苯并咪唑

靶點(diǎn)(Target)

CK2

CAS號(CAS NO.)

749234-11-5

分子式(Formula)

C9H7Br4N3

分子量(Molecular Weight)

476.79

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO (≥20 mg/mL)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

 image.png

 

運(yùn)輸和保存方法

 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

 

注意事項

 

1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度

 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

 

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

 

(一)細(xì)胞實驗(體外實驗)

為了檢測DMAT對抗雌激素人乳腺癌細(xì)胞的影響,選取5種抗雌激素細(xì)胞株TAMR-1、182R-1、182R-6、162R-1和164R-4和雌激素敏感的MCF-7細(xì)胞,并用不同濃度(1, 2.5, 5, 7.5, 10 μM)DMAT工作液,并孵育細(xì)胞72 h。經(jīng)實驗驗證,DMAT以劑量依賴性的方式抑制細(xì)胞增殖,且具有雌激素耐受的細(xì)胞株細(xì)胞數(shù)減少更多。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

為了檢測DMAT抗肝癌的潛在作用,5×106個HepG2細(xì)胞皮下注射到6~8周齡雄性NMRI小鼠,待成瘤后,腹腔給予連續(xù)10天,每天一次500 μg/kg 體重的DMAT,與未給予DMAT對照組相比,在不影響動物體重的情況下,測量的腫瘤體積顯著變小。[2]

 

參考文獻(xiàn)

 

[1]. Yde CW, et al. Induction of cell death in antiestrogen resistant human breast cancer cells by the protein kinase CK2 inhibitor DMAT. Cancer Lett. 2007 Oct 28;256(2):229-37.

[2]. Sass G, et al. Inhibition of experimental HCC growth in mice by use of the kinase inhibitor DMAT. Int J Oncol. 2011 Aug;39(2):433-42.

 

HB220218




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