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Pirfenidone(AMR-69,S-7701)
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):424更新時間:2025-02-07 13:41:02

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產品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號 52932ES10 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè)
Pirfenidone(AMR-69,S-7701)是TGF-β產生和TGF-β刺激的膠原產生的物質,能抑制成纖維細胞,表皮,血小板衍生的和轉化的β1生長因子,并能降低人膠質瘤細胞系中的 TGF-β2 蛋白水平從而減緩腫瘤細胞的增殖。該試劑還抑制I型和III型膠原蛋白的DNA合成和mRNA的產生,從而減少輻射引起的纖維化。
產品介紹

產品信息

產品名稱

產品編號

規(guī)格

價格

Pirfenidone (AMR69)

52932ES10

10 mg

565

52932ES50

50 mg

945

產品描述

Pirfenidone(AMR-69,S-7701)是TGF-β產生和TGF-β刺激的膠原產生的物質,能抑制成纖維細胞,表皮,血小板衍生的和轉化的β1生長因子,并能降低人膠質瘤細胞系中的 TGF-β2 蛋白水平從而減緩腫瘤細胞的增殖。該試劑還抑制I型和III型膠原蛋白的DNA合成和mRNA的產生,從而減少輻射引起的纖維化。

產品性質

英文別名(English Synonym)

AMR69; S-7701; AMR-69, AMR 69; S7701; S 7701

中文名稱 (Chinese Name)

5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮;哌非尼酮;吡啡尼酮

靶點(Target)

TGFβ2

CAS號(CAS NO.)

53179-13-8

分子式(Formula)

C12H11NO

分子量(Molecular Weight)

185.22

外觀(Appearance)

固體粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO:≥20 mg/mL,溶于水:≥10 mg/mL(需超聲處理)

結構式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。


參考文獻

[1]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.

[2]. Inomata M, et al. Pirfenidone inhibits fibrocyte accumulation in the lungs in bleomycin-induced murine pulmonary fibrosis. Respir Res. 2014;15(1):16. Published 2014 Feb 8.




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