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小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒
  • 小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒
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更新時(shí)間:2024-04-22 09:35:39

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小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的ELISA試劑盒,其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡(jiǎn)便、結(jié)果判斷客觀等因素,適宜于大規(guī)模篩查試驗(yàn)又可以用于少量標(biāo)本的檢測(cè),可以做定性試驗(yàn)也可以做定量分析。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒

酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immuno sorbent assay,ELISA)起源于1966年開始的用于測(cè)量微量物質(zhì)的免疫標(biāo)記技術(shù)。1971年瑞典學(xué)者EngvailPerlmann,荷蘭學(xué)者Van WeermanSchuurs分別報(bào)道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測(cè)體液中微量物質(zhì)的固相免疫測(cè)定方法,使這項(xiàng)技術(shù)很快地開始普及起來(lái)。

                                                                                              

上海信帆生物科技公司憑借優(yōu)良的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,專業(yè)供應(yīng)小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒,雄厚的技術(shù)實(shí)力做基礎(chǔ),專業(yè)團(tuán)隊(duì)做后盾,對(duì)小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒提供*的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。 

 

    ELISA方法的基本原理是:使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此,ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(AKP)

 

上海信帆生物小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒的優(yōu)勢(shì):

1、雄厚的技術(shù)力量,*研發(fā)專家進(jìn)行技術(shù)研發(fā)

2、高品質(zhì)*的進(jìn)口抗體,保證檢測(cè)的靈敏度和特異性

3、優(yōu)良的實(shí)驗(yàn)優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)

4、全天候的:專業(yè),高效,耐心

5、可檢測(cè)指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素、動(dòng)脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等

6.免費(fèi)的專業(yè)代測(cè)服務(wù),專家級(jí)規(guī)范操作,結(jié)果更精確,時(shí)間更迅速

 

小鼠胰島素(INS)elisa檢測(cè)試劑盒提供全程(售前,售后)提供技術(shù)指導(dǎo),免除您實(shí)驗(yàn)的后顧之憂。
試劑盒*保障,有質(zhì)量問(wèn)題,免費(fèi)包退換。
提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),讓您省時(shí)省心。

送貨上門,和各大快遞公司都有合作,保證發(fā)貨及時(shí),運(yùn)輸無(wú)憂。

 

ELISA樣本準(zhǔn)備及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作注意事項(xiàng):

試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

如果你對(duì)產(chǎn)品有任何興趣或者有問(wèn)題要咨詢,歡迎你來(lái)電或者咨詢,見頁(yè)面右側(cè)。

 

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