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大鼠補體蛋白2(C2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨
  • 大鼠補體蛋白2(C2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-02-20 11:35:59

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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

大鼠補體蛋白2(C2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨

應(yīng)用范圍:
 科研用檢測試劑
 
供貨商:
 上海信帆生物科技有限公司
 
大鼠補體蛋白2(C2)ELISA試劑盒現(xiàn)貨

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操作步驟
 
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
 
8 nmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
 
4 nmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
 
2 nmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
 
1 nmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
 
0.5 nmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
 
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
 
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
 
然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
 
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
 
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
 
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
 
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
 
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
 
7. 溫育:操作同3。
 
8. 洗滌:操作同5。
 
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
 
10 分鐘.
 
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
 
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。
 
 

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操作程序總結(jié):
 
計算
 
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
 
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
 
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
 
即為樣品的實際濃度。
 
注意事項
 
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
 
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
 
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
 
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
 
控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
 
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
 
大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
 
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
 
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
 
6.底物請避光保存。
 
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
 
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
 
9.本試劑不同批號組分不得混用。
 
 

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