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大鼠P選擇素(SELP)ELISA試劑盒

選擇素家族有L-選擇素、E-選擇素、P-選擇素三個成員，其中E、L、P分別表示zui初分離獲得這三個選擇素的內(nèi)皮細(xì)胞(endothelial cell)、白細(xì)胞(leucocyte)和血小板。L-選擇素zui早在淋巴細(xì)胞上作為歸巢受體被發(fā)現(xiàn)，后來發(fā)現(xiàn)在各種白細(xì)胞上都表達(dá)；P-選擇素存在于血小板及內(nèi)皮細(xì)胞的儲存顆粒中，細(xì)胞活化后可在數(shù)分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)運至細(xì)胞表面；E-選擇素，存在于內(nèi)皮細(xì)胞，細(xì)胞活化后合成并轉(zhuǎn)運至細(xì)胞表面。各成員膜外區(qū)有較高的同源性和結(jié)構(gòu)類似性，但穿膜區(qū)和胞漿區(qū)沒有同源性。

選擇素（selectin）屬親異性CAM，其作用依賴于Ca2＋。主要參與白細(xì)胞與脈管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識別與粘合。已知選擇素有三種：L選擇素、E選擇素及P選擇素。

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當(dāng)血小板或內(nèi)皮細(xì)胞受凝血酶、組胺、腫瘤壞死因子(TNF) 或氧自由基等介導(dǎo)而活化時, α顆粒和Weibel-Pa lade小體膜與胞膜迅速融合, 導(dǎo)致P 一選擇素在細(xì)胞表面快速而瞬時的表達(dá), 從而介導(dǎo)活化內(nèi)皮細(xì)胞、血小板與中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及T 淋巴細(xì)胞亞群的相互作用。這種介導(dǎo)作用可被抗P -選擇素的單抗、多抗及純化的P -選擇素所抑制。

p -選擇素配體是Sialyl-lewis X抗原, 存在于許多細(xì)胞(包括某些腫瘤細(xì)胞)表面。已知P -選擇素與含有Sialyl-Lewis X 抗原的碳水化合物結(jié)構(gòu)結(jié)合, 可調(diào)節(jié)白細(xì)胞在血管內(nèi)皮細(xì)胞上的滾動, 這是白細(xì)胞外滲的*步。因此P -選擇素在急性炎癥早期炎細(xì)胞向受損部位趨集過程中起重要的介導(dǎo)或參與作用。

P -選擇素在人體大多數(shù)組織如肝、肺、結(jié)腸、胃以及腎上腺的血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá), 但含量很低,主要分布于中等以上血管, 毛細(xì)血管一般不表達(dá)。P-選擇素能以可溶性形式存在于血漿中, zui近已通過序列分析從蛋白質(zhì)水平證實其存在?？扇苄訮-選擇素較膜表面存在的同類物分子量小3000 , 且缺乏跨膜功能區(qū)。循環(huán)中的可溶性P-選擇素可能主要來源于血管內(nèi)皮細(xì)胞。

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P 選擇素(granular membrane protein 140,GMP140 ), 血小板活化依賴性顆粒表面膜蛋白是一種分子量為140K D 的膜糖蛋白, 定位于血小板的α顆粒和內(nèi)皮細(xì)胞棒管狀(Weibel一Palade )小體內(nèi)。

由789個氨基酸殘基構(gòu)成: N 末端730 個氨基酸構(gòu)成胞外區(qū), C末端24個氨基酸組成跨膜區(qū),35 個氨基酸組成胞漿短尾。胞外區(qū)有一個凝集素樣區(qū)、一個表皮生長因子樣區(qū)和九個補體調(diào)節(jié)蛋白重復(fù)單位

P-選擇索在肝,肺,結(jié)腸,胃及腎上 腺的血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá),但含量很低,主要分布于中等以 上血管,毛細(xì)血管一般不表達(dá).P-選擇素以可溶性形式存在 于血漿中,zui近已通過序列分析從蛋白質(zhì)水平證實其存在可 溶性P-選擇素較膜表面存在的同類物分子量小3000,且缺乏 跨膜功能區(qū).循環(huán)中的可溶性P-選擇素可能主要來源于血管 內(nèi)皮細(xì)胞J. l,2,1p-選擇素的介導(dǎo)或參與作用當(dāng)血小板或內(nèi)皮細(xì)胞受凝 血酶,組胺,腫瘤壞死因子(1F)或氧自由基等介導(dǎo)而活 化時,a-顆粒和weibel-palade 小體膜與胞膜迅速融合,導(dǎo)致 P-選擇素在細(xì)胞表面快速而瞬時表達(dá),從而介導(dǎo)活化內(nèi)皮細(xì)胞,血上的滾動。