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內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠
  • 內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-11-22 09:33:31

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內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠
英文名稱:Endotoxin Removal Reagent Berpharose Fast Flow
貨號:B2820
規(guī)格:10ml
本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!

內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠

英文名稱:Endotoxin Removal Reagent Berpharose Fast Flow

貨號:B2820

規(guī)格:10ml

1.產(chǎn)品介紹

本公司生產(chǎn)的內(nèi)毒素清除瓊脂糖凝膠FF,可以特異去除病毒,核酸和蛋白等樣品中的內(nèi)毒素。本產(chǎn)品具有剛性好,特異性強(qiáng),載量高,穩(wěn)定性好,樣品回收率高等特點。


本產(chǎn)品直接加入到樣品中進(jìn)行內(nèi)毒素清除,不必裝柱,使用方便,有效,利于放大生產(chǎn),此外在使用過程中配基不脫落,安全可靠,可以重復(fù)使用。 處理后的樣品內(nèi)毒素含量可以小于0.1EU/mg

2.規(guī)格

10ml、25ml、100ml、500ml、1L 使用方法

緩沖液配制:

再生液:1%脫氧膽酸鈉、20 mM磷酸鹽緩沖液、pH7.0

(稱取Na2HPO4.12H2O 2.43g、NaH2PO4.2H2O 0.25g、NaCl 4.5g、脫氧膽酸鈉

5.0g、加注射用水溶解,定容至500ml)

平衡液:20 mM磷酸鹽緩沖液、pH7.0

(稱取Na2HPO4.12H2O 2.43g、NaH2PO4.2H2O 0.25g、NaCl 4.5g、加注射用水

溶解,定容至500ml)


實驗步驟:

再生:用1-2倍填料體積的再生液抽洗,再用3-5倍填料體積的再生液將凝膠充分混勻,

保持 10min。

平衡:用5-10倍填料體積的平衡液,對填料進(jìn)行平衡,重復(fù)5-10次。

上樣:(1)直接混合法:

①根據(jù)樣品溶液中內(nèi)毒素的含量加入一定量經(jīng)上述預(yù)處理好的填料,于三角瓶中 4℃、150rpm振蕩,直至充分去除內(nèi)毒素。

② 將以上樣品無菌過濾,測內(nèi)毒素含量。

(2)過柱法:

①將經(jīng)上述預(yù)處理好的填料裝填到色譜柱中

②流速控制在0.25ml/min左右上樣,把流穿的樣品液,再次加入到上樣液中,循環(huán)上樣,直至充分去除內(nèi)毒素。

注:由于有時候內(nèi)毒素和樣品的結(jié)合,需要較長時間去除,因此通常情況下直接混勻法優(yōu)于過柱法。


5.注意事項:

(1)各操作中樣品、填料接觸到的全部儀器設(shè)備耗材均應(yīng)為無熱源(無內(nèi)毒素)。

(2)0.2µm 濾膜要用 0.1M NaOH 浸泡過夜后,121℃高壓滅菌30min。

(3)脫氧膽酸鈉溶液低溫容易成胨狀,使用時溫度可以到30℃,避免流不動堵柱子或漏斗。

(4)該親和填料每次使用前都需進(jìn)行填料再生步驟。

(5)配制緩沖液要用無內(nèi)毒素的注射級用水,配制過程要防止引入內(nèi)毒素。

(6)適當(dāng)延長填料與樣品溶液的處理時間可以加大內(nèi)毒素的吸附量。

(7)如需使用磁力攪拌要注意轉(zhuǎn)速別太快,避免填料顆粒破碎。

(8)樣品如果本身是帶負(fù)性電荷,為增加樣品回收率,樣品中可以加≤0.2M NaCl。

(9)樣品 pH7-9范圍內(nèi)。

(10)樣品內(nèi)毒素太高,超過填料處理量,需要稀釋樣品找到內(nèi)毒素的范圍,和經(jīng)去除后內(nèi)毒素的范圍對照,就可以知道效果,如果一次去除不完-全,可以重復(fù),直到合格為止。

(11)本產(chǎn)品保存條件為20%乙醇,4~8℃。

(12)2-25℃,常壓,避光運(yùn)輸。

(13)僅供科研實驗使用。



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