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人軍團(tuán)菌抗原試劑盒
人軍團(tuán)菌抗原試劑盒是臨床診斷與公共衛(wèi)生監(jiān)測(cè)中用于精準(zhǔn)檢測(cè)人體樣本中人軍團(tuán)菌抗原的關(guān)鍵工具。軍團(tuán)菌是一種廣泛存在于自然水環(huán)境及人工供水系統(tǒng)中的革蘭氏陰性桿菌，可引發(fā)以發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難等為主要癥狀的軍團(tuán)菌病，對(duì)公眾健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅?？焖偾覝?zhǔn)確地檢測(cè)出人軍團(tuán)菌抗原，對(duì)于軍團(tuán)菌病的早期診斷、及時(shí)治療以及防控疫情傳播具有至關(guān)重要的意義。
該試劑盒基于免疫層析技術(shù)或酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）技術(shù)設(shè)計(jì)，以免疫層析技術(shù)為例進(jìn)行介紹。試劑盒主要包含檢測(cè)卡、樣本xi釋液等組件。檢測(cè)卡上有一條包被有抗軍團(tuán)菌特異性抗體的檢測(cè)線和一條包被有羊抗鼠 IgG 抗體的質(zhì)控線。當(dāng)含有軍團(tuán)菌抗原的樣本，如尿液、痰液、肺泡灌洗液等與樣本xi釋液混合后，滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中。樣本中的軍團(tuán)菌抗原會(huì)在毛細(xì)作用下，沿著檢測(cè)卡的膜條向前移動(dòng)。若樣本中存在軍團(tuán)菌抗原，其會(huì)與標(biāo)記有膠體金或酶等標(biāo)記物的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 標(biāo)記物復(fù)合物。該復(fù)合物繼續(xù)移動(dòng)至檢測(cè)線處，與檢測(cè)線上包被的抗軍團(tuán)菌抗體再次結(jié)合，從而在檢測(cè)線上形成一條可見的色帶，顏色深淺與樣本中軍團(tuán)菌抗原的含量相關(guān)。而未結(jié)合的標(biāo)記物抗體會(huì)繼續(xù)移動(dòng)至質(zhì)控線處，與質(zhì)控線上的羊抗鼠 IgG 抗體結(jié)合，形成質(zhì)控線色帶，以此來驗(yàn)證檢測(cè)過程是否正常進(jìn)行。
在操作流程方面，規(guī)范采集樣本是首要步驟。以尿液樣本采集為例，應(yīng)采集患者發(fā)病早期的新鮮晨尿，采集過程需保持容器清潔，避免樣本被污染。采集后應(yīng)盡快送檢，若不能及時(shí)檢測(cè)，需將樣本保存在 2 - 8℃環(huán)境中，但保存時(shí)間不宜過長。從冷藏環(huán)境取出試劑盒后，需將其恢復(fù)至室溫。嚴(yán)格按照說明書，先將樣本與樣本xi釋液按規(guī)定比例混合均勻，然后用移液器吸取適量混合液，緩慢滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中。加樣后，將檢測(cè)卡平放在桌面上，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)觀察結(jié)果。切勿在加樣后晃動(dòng)檢測(cè)卡，以免影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。若僅質(zhì)控線出現(xiàn)色帶，表明樣本中未檢測(cè)到軍團(tuán)菌抗原；若檢測(cè)線和質(zhì)控線均出現(xiàn)色帶，則表明樣本中存在軍團(tuán)菌抗原；若質(zhì)控線未出現(xiàn)色帶，無論檢測(cè)線是否顯色，均說明檢測(cè)過程有誤，需重新進(jìn)行檢測(cè)。