供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 |
化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒?,借免疫層析技術(shù)測尿液 LPAg。經(jīng)規(guī)范采樣、加樣等操作,快速便捷、靈敏特異,用于臨床診斷、疫情監(jiān)測與公衛(wèi)檢測 。
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒介紹
人軍團(tuán)菌抗原LPAg 試劑盒是用于體外快速檢測人尿液樣本中軍團(tuán)菌抗原(LPAg)的專業(yè)工具,在軍團(tuán)菌感染相關(guān)疾病的診斷、疫情防控及公共衛(wèi)生監(jiān)測領(lǐng)域至關(guān)重要。
檢測原理
該試劑盒多采用免疫層析技術(shù)。試劑盒內(nèi)部的檢測卡包含硝酸纖維素膜等關(guān)鍵部件。硝酸纖維素膜上固定有針對軍團(tuán)菌抗原的特異性抗體,檢測線(T 線)和質(zhì)控線(C 線)處分別包被不同功能的抗體。當(dāng)加入待測尿液樣本時,樣本中的軍團(tuán)菌抗原與標(biāo)記有膠體金(或其他顯色物質(zhì))的抗體結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨著樣本在檢測卡上的毛細(xì)作用流動,該復(fù)合物會移動至檢測線處。若樣本中存在軍團(tuán)菌抗原,其會與檢測線上的抗體發(fā)生特異性結(jié)合,形成 “標(biāo)記抗體 - 抗原 - 包被抗體" 復(fù)合物,使檢測線顯色。質(zhì)控線處的抗體則用于檢測試劑盒的有效性,無論樣本中是否含有軍團(tuán)菌抗原,只要試劑盒正常工作,質(zhì)控線都會顯色。通過觀察檢測線和質(zhì)控線的顯色情況,即可判斷樣本中是否存在軍團(tuán)菌抗原。
使用方法
樣本采集:收集患者新鮮晨尿或隨機(jī)中段尿于清潔干燥的容器中。采集過程應(yīng)避免污染,確保樣本質(zhì)量。
試劑盒準(zhǔn)備:從鋁箔袋中取出檢測卡,平放在清潔、干燥的臺面上。檢測卡應(yīng)在室溫(15℃ - 30℃)下使用,避免在潮濕或高溫環(huán)境中操作。
加樣:用配套的吸管吸取適量尿液樣本,垂直緩慢滴加 3 - 4 滴(約 100μl - 120μl)到檢測卡的加樣孔中。加樣過程中要避免氣泡產(chǎn)生,確保樣本均勻加入。
結(jié)果觀察:加樣后開始計時,在 5 - 10 分鐘內(nèi)觀察結(jié)果。若檢測線和質(zhì)控線都顯色,無論檢測線顏色深淺,均判定為陽性,表明樣本中存在軍團(tuán)菌抗原;若僅質(zhì)控線顯色,檢測線不顯色,則判定為陰性,即樣本中未檢測到軍團(tuán)菌抗原;若質(zhì)控線不顯色,則說明試劑盒失效,檢測結(jié)果無效,需重新檢測。
性能特點(diǎn)
快速便捷:整個檢測過程通常在 10 分鐘內(nèi)即可完成,無需復(fù)雜儀器設(shè)備,可在床邊或現(xiàn)場進(jìn)行檢測,為臨床快速診斷提供便利。
靈敏度較高:能夠檢測到低濃度的軍團(tuán)菌抗原,有助于早期發(fā)現(xiàn)感染,及時采取治療措施。
特異性強(qiáng):試劑盒中的抗體對軍團(tuán)菌抗原具有高度特異性,與其他病原體抗原交叉反應(yīng)極小,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
操作簡便:無需專業(yè)技術(shù)人員,經(jīng)過簡單培訓(xùn)的人員即可熟練操作,適用于各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)及基層衛(wèi)生單位。