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更新時(shí)間:2024-10-09 15:28:21瀏覽次數(shù):586
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T-25 Flask |
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貨號(hào) | CBP73200 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅限科研使用 |
EML4-ALK V1 G1202R/BaF3 EML4-ALK V1 G1202R/BaF3
I. Background | |
棘皮微管相關(guān)蛋白(Echinoderm microtubule-associated protein,EMAP)在海膽中表達(dá), 是第一個(gè)被鑒定的 EMAP 樣蛋白(EML)家族成員。它是海膽卵微管(MT)制劑的主要成分, 也被發(fā)現(xiàn)在間期和有絲分裂時(shí)與微管蛋白共定位。 ALK 是胰島素受體超家族的一員,在間變性大細(xì)胞淋巴瘤中通過(guò)與核磷蛋白 (NPM)融合發(fā)現(xiàn)。癌細(xì)胞中的 ALK 信號(hào)傳導(dǎo)通過(guò)三種主要機(jī)制發(fā)生:基因融合、基因 擴(kuò)增和點(diǎn)突變。 在肺癌中檢測(cè)到的第一個(gè)致癌融合是 EML4-ALK,由 2 號(hào)染色體短臂上的一個(gè)小倒位 產(chǎn)生,促進(jìn) EML4 N 末端與 ALK(外顯子 20)的融合。一旦 EML4 中的斷點(diǎn)出現(xiàn)在不同 的外顯子(2、6、13、14、15、18 和 20)中,EML4-ALK 融合蛋白就會(huì)呈現(xiàn)多種變體。 其中 EML4-ALK 融合中最常見的變體亞型為 V1 和 V3a/b,約占所有 EML4-ALK 融合突變 的 70%。不同 EML4-ALK 變體的表達(dá)可能會(huì)影響對(duì) ALK TKI 的反應(yīng),從而影響繼發(fā)性耐 藥特異性 ALK 突變的發(fā)展傾向。EML4 與 ALK 激酶結(jié)構(gòu)域的融合導(dǎo)致異常信號(hào)傳導(dǎo),從 而增加細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和細(xì)胞存活。在 NSCLC 患者的 ALK 中檢測(cè)到的點(diǎn)突變約占觀察到 的耐藥機(jī)制的三分之一,其中最常見的是 p.L1196M(類似于 EGFR 的 p.T790M)。其他確 定的突變有 p.1151Tins、p.L1152R、p.C1156Y、p.I1171T、p.F1174L、p.V1180L、p.G1202R、 p.D1203N、p.S1206Y 和 p.G1269A 。這些突變?cè)黾恿思っ甘荏w與 ATP 的親和力,降 低了 TKI 的結(jié)合親和力。ALK 基因突變,例如 p.1151Tins 和 p.G1202R,導(dǎo)致對(duì)第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性;p.L1196M 和 p.L1152R 賦予對(duì)第二代和第三代 ALK TKI 的敏感性; p.G1202R 導(dǎo)致對(duì)第一代和第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性。 | |
II. Description | |
BaF3(小鼠原 B 細(xì)胞)的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動(dòng)基因,用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。 Figure 1. EML4-ALK V1 [G1202R] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖 | |
III. Introduction | |
Cell Line Name: | EML4-ALK V1 [G1202R]/BaF3 |
Host Cell: | Ba/F3 |
Stability: | 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Application: | Anti-proliferation assay and PD assay |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS |
Mycoplasma Status: | Negative |
IV. Representative Data | |
1.WB of EML4-ALK V1 G1202R/BaF3 Figure 2. Protein Expression of ALK detected by antibody | |
2. Sanger Sequencing of EML4-ALK v1 Fusion Figure 3. Sanger sequencing of EML4-ALK v1 Fusion Figure 4. Sanger sequencing of ALK v1 G1202R (c.3604G>A) | |
3. Anti-proliferation assay Figure 5. CCK8 Proliferation Assay of EML4-ALK v1 [G1202R] BaF3(C5). |