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      白細(xì)胞介素(IL)-4 和白細(xì)胞介素(IL)-13 是調(diào)節(jié)過(guò)敏性炎癥許多方面的相關(guān)細(xì)胞因子。 它們?cè)谡{(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞、髓細(xì)胞和非造血細(xì)胞的反應(yīng)中起重要作用。IL4 和 IL13 是 II 型炎癥 反應(yīng)的標(biāo)志性細(xì)胞因子。它們是由入侵的寄生蟲(chóng)或過(guò)敏原引發(fā)的炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵參與者。

      IL4 是一種糖基化的 I 型細(xì)胞因子，主要由 T 細(xì)胞、自然殺傷 T 細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜酸 性粒細(xì)胞產(chǎn)生。IL-4 通過(guò)兩種不同的受體復(fù)合物之一啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，一種是在造血細(xì)胞上 表達(dá)的 I 型受體，另一種是在非造血細(xì)胞上表達(dá)的 II 型受體。I 型受體由 IL4Rα和常見(jiàn)γ鏈/ IL2R γ亞基組成，對(duì) IL4 具有特異性，而 II 型受體由 IL4Rα和 IL13Rα1 亞基組成，可被 IL4 或 IL13 激活。

      IL-4 與其受體的結(jié)合導(dǎo)致 Janus 激酶(JAK)家族的激活和 IL4Rα的磷酸化。STATs 通過(guò) JAKs 磷酸化形成同源二聚體，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核啟動(dòng) IL4/IL13 基因轉(zhuǎn)錄并調(diào)節(jié) CD23 等基 因的表達(dá)。IL-4 被認(rèn)為是促進(jìn)和重定向 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞功能的治療靶點(diǎn)，但 IL-4 本身的使 用一直存在問(wèn)題，尤其是由于在非造血細(xì)胞中激活 II 型 IL-4 受體的有害副作用。IL4 信號(hào) 是 Th2 和 Th9 細(xì)胞分化所必需的，并調(diào)節(jié) B 細(xì)胞中免疫球蛋白的轉(zhuǎn)換。此外，IL4 促進(jìn)肥 大細(xì)胞的存活和增殖，誘導(dǎo)肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞趨化，在過(guò)敏性炎癥 和哮喘的發(fā)展中發(fā)揮核心作用。

      IL4/IL13 Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) IL4/IL13 的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。
 

Figure 1. IL4/IL13 Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human IL4/lL13 in lL4/IL13 Dual Effector Reporter Cell(C7).

Figure 3. Inhibition of  IL4/IL13 induced Reporter Activity by IL4R Neutralizing Antibody in lL4/IL13 Dual Effector Reporter Cells (C7).