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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化指標檢測試劑盒>>生化試劑盒>> BC0340糖原含量檢測試劑盒

糖原含量檢測試劑盒
  • 糖原含量檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC0340
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-25 13:17:38瀏覽次數(shù):2992評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 BC0340 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 糖原含量檢測試劑
糖原含量檢測試劑盒
測定原理:蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

 

產(chǎn)品名稱: 糖原含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Glycogen Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0340     產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48         產(chǎn)品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:190
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:   糖原檢測試劑盒|糖原含量檢測試劑盒|糖原|試劑盒

簡要介紹:
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>

產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 瓶, 4℃保存。
產(chǎn)品說明
糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖,是糖的主要的儲存形式之一,主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量,分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度,當血糖升高時可在肝臟合成糖原,血糖降低時,肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此,肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時,肌糖原不能直接分解成血糖,必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span>
測定原理:蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原,在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。
操作步驟:

  • 糖原提?。?/span>

1﹑細胞或細菌:收集500~1000 萬細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;加入0.75mL 提取液超聲波破碎細菌或細胞(功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);轉(zhuǎn)移10mL 試管中,置于沸水浴中煮沸20min(蓋緊,防止水分散失),隔5min 振搖試管1 次,使充分混勻;取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到5mL,混勻,待測。
2﹑組織:稱取0.1~0.2g 樣品,置于10mL試管中;加入0.75mL提取液,置于沸水浴中煮沸20min(蓋緊,防止水分散失),隔5min 振搖試管1 次,使充分混勻;待組織全部溶解后,取出試管冷卻后,用蒸餾水定容到5mL,混勻,待測。

  • 步驟和加樣表
  • 分光光度計預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長620nm,蒸餾水調(diào)零。
  • 調(diào)節(jié)水浴鍋95℃。
  • 試劑二工作液的配置:在試劑二中倒入10mL 蒸餾水,緩慢倒入40mL 濃硫酸,充分溶解混勻后使用。用不完的的試劑4℃有效期一周。
  • 加樣表(在EP 管中反應(yīng)):

 

試劑空白管(μL標準管(μL測定管(μL
糖原提取液  250
試劑一 250 
蒸餾水250  
試劑二100010001000

混勻,置水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,于620nm 波長處,分別讀取空白管、標準管和測定管吸光度,分別記為A1A2 A3。
注意:1、空白管和標準管只要測一次。
      2、如果A3-A1 大于2,需要將樣本用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

  • 糖原含量的計算:
  • 按照樣本質(zhì)量計算

糖原(mg/g 鮮重)=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)= 0.555×(A3-A1)÷A2-A1)÷W

  1. 按照蛋白質(zhì)含量計算

糖原(mg/mg prot)=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)=0.111×(A3-A1) ÷A2-A1) ÷Cpr
3、按照細菌或細胞數(shù)量計算
糖原(mg/104 cell=1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(細菌或細胞數(shù)量×V1÷V2)
                 = 0.555×(A3-A1)÷A2-A1)÷細菌或細胞數(shù)量
    1.11:是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數(shù),即111μg 糖原用蒽酮試劑顯色相當于100μg 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色;C 標準:標準管濃度,0.1mg/mL;V1:加入反應(yīng)體系中糖原提取液體積,0.25mL;V2:提取液體積,5mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;細菌或細胞數(shù)量:以104為單位,萬個。


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