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Caspase-1活性測定試劑盒

產(chǎn)品介紹：
Caspase是參與細胞凋亡過程的蛋白酶家族，包含10多個成員。其中Caspase-1是唯1可剪切IL-1b和IL-18前體產(chǎn)生活性細胞因子的caspase。Caspase-11剪切45kD的caspase-1前體蛋白產(chǎn)生20kD和10kD片斷，這兩個片斷可以形成異源二聚體，并進一步形成四聚體。此四聚體具有蛋白酶活性。Caspase-1通過剪切Bcl-XL調(diào)節(jié)細胞凋亡，并通過對細胞因子前體的剪切來調(diào)控相關(guān)細胞因子介導(dǎo)的免疫炎性反應(yīng)。基于Caspase-1特異水解多肽底物Tyr-Val-Ala-Asp-p-nitroanilide (YVAD-pNA)，釋放的游離硝基胺pNA在405 nm有大吸光度。采用可見光光度比色法測定pNA而得到Caspase活性。適用于檢測哺乳動物組織、細胞Caspase-1活性。


所需儀器：
可見光分光光度計配100μl 比色杯，或酶標儀。波長405 nm，也可測OD400~450 nm 但靈敏度略降。


操作步驟：
一、組織細胞準備：
Caspase活性測定值低，見原因是未發(fā)生凋亡或細胞量太少，其次是觀測時間點不恰當(dāng)。誘導(dǎo)凋亡時，并非劑量越大時間越長Caspase活性就越高?？稍O(shè)置不同劑量和時間點如0、2、4、8、16、24小時，以檢測的觀察點。通常2×107細胞或2mg組織裂解于1ml可產(chǎn)生1~3mg/ml蛋白。初次測定時，單個測定反應(yīng)可加~200μg蛋白物對應(yīng)于2×106細胞或2個孔的6孔板細胞。少，單個測定反應(yīng)需加20μg蛋白對應(yīng)于2×105個細胞或2個孔的12孔板細胞。勿用絲氨酸蛋白酶抑制劑如E-64和leupeptin以免抑制Caspase活性。
1、
（1）細胞裂解：1000g 5分鐘收集細胞，吸盡上清。每2~10×106細胞加50~100μl裂解液震蕩裂解，冰浴10分鐘，再次震蕩。
(2) 組織裂解：3~10mg組織加100 μl裂解液放入小型玻璃勻漿器，上下勻漿30次。轉(zhuǎn)移勻漿液于離心管。
2、4 ºC 12,000g 10分鐘，取上清測定，或-70 ºC保存。
3、蛋白定量：用Bradford法測定蛋白濃度。裂解液含還原劑不宜采用BCA法。應(yīng)使蛋白濃度達到1-3mg/ml，相當(dāng)于每10 μl待測樣品含10-30μg蛋白，否則應(yīng)增加細胞用量。
二、測定pNA標準曲線：
1. 用反應(yīng)緩沖液稀釋10mM pNA 標準品為200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 3.125μM。設(shè)置不加pNA的零管。
2. 每一濃度取100 μl 加入96 孔板或100μl 比色杯，測定405nm 吸光度OD 值。
3. 每一濃度標準管OD405 值為x 軸，對應(yīng)的pNA 濃度為y 軸，用Excel 制作pNA 濃度對OD405值的標準曲線。
三、樣品測定操作：
1. 按下表設(shè)置96孔板反應(yīng)體系。底物后加入以使各管反應(yīng)起始時間相同。設(shè)置不加樣品的空白對照管。酶活力不足或過高，可增加或減少樣品。
2. 蓋緊96孔板蓋子并用封口膜密封。37 ºC反應(yīng)2小時，肉眼可見顏色變黃時的OD405值約為0.2，此時即可測定。顏色變化不明顯可延長反應(yīng)或過夜，但酶活性較強時，孵育時間過長將導(dǎo)致反應(yīng)失去線性關(guān)系。
3. 樣品管OD405減去空白對照OD405，為樣品Caspase水解底物產(chǎn)生的pNA吸光度。根據(jù)標準曲線計算其含量，并以蛋白濃度校正之。
4. 測得的Caspase酶活性表示方法有兩種。(1) Caspase活性增加的百分比：100% ×實驗處理組OD / 實驗對照組OD，簡單而可靠。(2)樣品Caspase酶活力單位/mg protein，但計算較復(fù)雜，參見說明。
產(chǎn)品說明：
1. Caspase酶活力單位定義：參考Chemicon公司One unit is the amount of enzyme that will cleave 1.0nmol of the colorimetric pNA-substrate per hour at 37 ºC under saturated substrate concentrations。即當(dāng)?shù)孜镲柡蜁r,一個Caspase酶活力單位定義為37 ºC 1小時水解pNA底物，產(chǎn)生1nmol游離pNA。根據(jù)pNA標準曲線和樣品OD值，可計算出Caspase酶活力單位。
2. 除了處理組外，可設(shè)置陽性凋亡誘導(dǎo)劑組，陰性實驗對照可包括不具有凋亡誘導(dǎo)作用的試劑(如果能得到)處理組、溶劑對照組、或凋亡誘導(dǎo)零時間點。
參考文獻：
1. Cohen GM. Caspases: the executioners of apoptosis. Biochem J. 326, 1-16 (1997).
2. Porter AG and Janicke RU. Emerging role of caspase-3 in apoptosis. Cell Death Differ. 6, 99-104(1999).

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《Ablation of caspase-1 protects against TBI-induced pyroptosis in vitro and in vivo》 作者:Wei Liu, Yuhua Chen, Jiao Meng, Minfei Wu, Fangfang Bi, Cuicui Chang, Hua Li & Liangjun Zhang  期刊:Journal of Neuroinflammationvolume 影響因子:5.7 PMID:29458437
《Pyroptosis engagement and bladder urothelial cells derived exosomes recruit mast cells and induce barrier dysfunction of bladder urothelium after UPEC infection.》 作者:Zonglong Wu,* Yan Li,* Qinggang Liu, Yaxiao Liu, Lipeng Chen, Hongda Zhao 期刊:Am. J. Physiol., Cell Physiol. 影響因子:3.553 PMID:31241987

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