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iQ™ 多重?cái)U(kuò)增預(yù)混液簡化了對(duì)單個(gè)試管內(nèi)多個(gè)目標(biāo)的實(shí)時(shí)檢測(cè)。 盡管設(shè)計(jì)軟件（例如 Beacon Designer 軟件）使設(shè)計(jì)有效的引物和探針變得更加容易，但找到一組使得單重和多重反應(yīng)中所有目標(biāo)分子等效擴(kuò)增的反應(yīng)條件仍是一個(gè)難題。iQ 多重超混合液無需緩沖液、酶或引物濃度的優(yōu)化，使多重?zé)晒舛?PCR 更容易實(shí)現(xiàn)。 此混合物可確保： 提供對(duì)多達(dá) 5 個(gè)目標(biāo)的可靠實(shí)時(shí)多重檢測(cè) 模板 cDNA 在6 個(gè)數(shù)量級(jí)、基因組 DNA 在4個(gè)數(shù)量級(jí)內(nèi)的結(jié)果保持線性 當(dāng)其中一個(gè)目標(biāo)與其他目標(biāo)在表達(dá)上的差異高達(dá) 106 倍時(shí)，最多可檢測(cè) 4 個(gè)目標(biāo)。使用這種可靠的預(yù)混液，您可以通過在單一反應(yīng)中進(jìn)行多重檢測(cè)提高通量并控制成本，限度地增加從有限的樣本量中收集到的數(shù)據(jù)量。iQ 多重超混合液用于使用 cDNA、基因組 DNA 和質(zhì)粒進(jìn)行的分析，適用范圍十分廣泛，包括： 基因表達(dá)分析 SNP 基因型/SNP 分析 GMO 檢測(cè) 病毒載量檢測(cè)dUTP 停止使用通知含 dUTP 的 Bio-Rad 預(yù)混液已停產(chǎn)，并用含 dTTP 的混合物替代。 從這些試劑盒中去除 dUTP 原因是： 由于 PCR 和定量 PCR (qPCR) 具有高的特異性，并且使用一次性消耗品和濾芯槍頭，因而典型 qPCR 流程中不再需要 dUTP 和 UNG。 特定機(jī)構(gòu)中的所有研究員都必須使用 dUTP 和 UNG 以發(fā)揮其功效；如有研究員不使用它們，則它們起不到有效的作用 dTTP 混合物具有更高的效率，特別是針對(duì)富含 GC 的模板 dUTP 和 UNG 極大地增加了 qPCR 的運(yùn)行成本，因?yàn)?UNG 必須單獨(dú)購買 含有 dTTP 的預(yù)混液在 qPCR 中可以保持的質(zhì)量和高性能