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目錄:江陰韻翔光電技術(shù)有限公司>>光學(xué)元件>>濾光片>> 熒光原位雜交(FISH)濾光片

熒光原位雜交(FISH)濾光片
  • 熒光原位雜交(FISH)濾光片
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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應(yīng)用領(lǐng)域:環(huán)保,化工,電子,綜合

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更新時間:2024-04-11 14:19:40瀏覽次數(shù):772評價

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應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,電子,綜合
熒光原位雜交(FISH)
熒光原位雜交 (Fluorescence In Situ Hybridization, FISH) 是指利用熒光染料標(biāo)記的,已知序列的單鏈核酸作為探針,通過堿基互補(bǔ)配對原則,與待檢樣品中核酸進(jìn)行特異性結(jié)合,然后通過觀察熒光信號,從而對樣品中待檢核酸進(jìn)行定性,定量及定位分析。FISH 有快速,信號強(qiáng),特異性高以及可以多重染色等特點,廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前診斷,基因組結(jié)構(gòu)分析等領(lǐng)域。

熒光原位雜交(FISH)

熒光原位雜交 (Fluorescence In Situ Hybridization, FISH) 是指利用熒光染料標(biāo)記的,已知序列的單鏈核酸作為探針,通過堿基互補(bǔ)配對原則,與待檢樣品中核酸進(jìn)行特異性結(jié)合,然后通過觀察熒光信號,從而對樣品中待檢核酸進(jìn)行定性,定量及定位分析。FISH 具有快速,信號強(qiáng),特異性高以及可以多重染色等特點,廣泛應(yīng)用于產(chǎn)前診斷,基因組結(jié)構(gòu)分析等領(lǐng)域。

影響FISH 結(jié)果的因素有很多,包括樣品準(zhǔn)備和處理,顯微鏡,光源,熒光探針以及濾光片。FISH 通?;跓晒怙@微鏡來觀測信號,所用濾光片包括激發(fā)片,二向色鏡和發(fā)射片三種。其工作原理如下圖所示:

圖片

l                      激發(fā)片:選擇透過光源某部分波段的光,用來激發(fā)熒光探針;

l                      二向色鏡:反射光源的光至樣品,透過產(chǎn)生的熒光并反射激發(fā)光的散射光;

l                      發(fā)射片:選擇透過熒光的某部分波段的光至檢測器或人眼,并可以阻擋掉激發(fā)光的雜散光。

FISH 實驗中,濾光片帶寬的大小會對 FISH 圖像的對比度產(chǎn)生重要的影響。增加帶寬會提高激發(fā)和接收效率,使接收的信號增強(qiáng)。但實際接收的信號中同時包含了探針的熒光信號和樣品的背底噪音,帶寬的增加會同時增加這兩者的強(qiáng)度。帶寬減小,雖然可以降低背底噪音的強(qiáng)度,但熒光信號也會隨之減弱 。所以對于對比度要求很高的FISH 實驗,針對于每種具體的染料,都會存在一個*的帶寬,使 FISH 圖像能夠達(dá)到*的對比度。FISH 濾光片的帶寬都是根據(jù)常用的 FISH 染料做過優(yōu)化,可以為用戶的 FISH 實驗提供*的圖像對比度。

圖片

"B" 的信號比"A" 91%, 但是“B" 的噪音比“A" 226%。“A"具有更好的對比度!

圖片

FISH 濾光片組具有以下特點 :

l                      高透過率、高截止深度和高光譜陡度;

l                      保證足夠亮度的同時,提供*的圖像對比度;

l                      消除串色的影響;

a. 消除Gold Aqua 串色到Green 通道;

b. 消除Gold Orange 串色到Red 通道;

l                      對多波段濾光片組中的DAPI 通道進(jìn)行特殊處理,避免DAPI 信號過強(qiáng)而將其他通道信號掩蓋;

l                      多色圖像疊加零漂移;

l                      磁控濺射鍍膜,終身質(zhì)保。

ET 系列 - FISH 單波段帶通濾光片組

濾光片組

激發(fā)片

CWL/FWHM

二向色鏡

50% cut-on

發(fā)射片

CWL/FWHM

FISH 探針

備注

49000

350/50

400

460/50

DAPI

49028

395/25

425

460/50

DAPI

用于 395 nm 光源

49301

405/10

425

460/36

Blue

49302

436/20

455

480/30

Aqua

49303

495/25

515

537/29

Green

用于有 Aqua,無 Gold

49308

485/25

505

525/30

Green

用于無 Aqua,有 Gold

49312

490/20

505

525/20

Green

用于有 Aqua,有 Gold

49313

490/20

505

520/20

Green

Ventanta FISH 或免疫熒光

49304

546/10

556

572/23

Gold

49305

546/22

565

590/33

Orange

用于無 Red

49309

539/21

556

576/31

Oange

用于有 Red

49306

580/25

600

625/30

Red

用于無 Gold,無 Orange

49310

592/21

610

630/30

Red

用于有 Gold,無 Orange

49311

599/13

612

632/28

Red

用于有 Orange

49307

630/20

647

667/30

Far Red

49009

640/30

660

690/50

Far Red

ET 系列 - FISH 多波段濾光片組

DAPI 是一種能夠與DNA雙鏈特異性結(jié)合的有機(jī)熒光染料。在 FISH 實驗中,DAPI 主要用來對整個細(xì)胞核進(jìn)行染色成像,這就導(dǎo)致了 DAPI 的濃度要遠(yuǎn)高于其他 FISH 探針的濃度。而在有些 FISH 實驗流程中,DAPI 是在最后一步進(jìn)行染色,染色之后也沒有清洗的步驟。

在使用多波段濾光片進(jìn)行多色 FISH 實驗中,為了避免DAPI 的信號將其他 FISH 探針的信號掩蓋,在 多波段濾光片組中,會刻意降低激發(fā)片在 DAPI 處的透過率,從保證 DAPI 的信號不至于過高(見下圖)。

DAPI Aqua 發(fā)射峰高度重疊,通常情況下同時做兩種探針的成像會很困難,因為大量的 DAPI 信號會將 Aqua 信號掩蓋掉。

69014 濾光片組,通過降低 DAPI 的激發(fā)效率,能夠?qū)崿F(xiàn)DAPIAqua,Green Orange 四色的同時觀察。 DAPI Aqua 采用不同的激發(fā)波段,但共享同一個接收通道(見下圖)。

圖片圖片

ET 系列 - FISH 多波段濾光片組

濾光片組

FISH 探針

DAPI

Aqua

Green

Gold

Orange

Red

Far Red

59001v2

59002v2

59003v2

59010

59011

59012

59033

69008

69011

69013v2

69014

69015

89084v

8908

1. 為保證 Green Orange 強(qiáng)度接近,59011 適用于汞燈和鹵素?zé)艄庠矗?/span>59012 適用于 LED 光源;

2. 含一個雙波段激發(fā)片,用于同時激發(fā) Green Orange;一個三波段激發(fā)片,用于同時激發(fā) DAPI,Green Orange;三個單波段激發(fā)片,用于 分別激發(fā) DAPI,Green Orange;

3. 含一個雙波段激發(fā)片,用于同時激發(fā) Green Red;一個三波段激發(fā)片,用于同時激發(fā) DAPI,Green Red;三個單波段激發(fā)片,用于分別 激發(fā) DAPI,Green Red。




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