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硫化氫對大鼠糖尿病心肌病心肌間質(zhì)纖維化及JAK2/STAT3通路的影響

時間:2018-6-8閱讀:4806
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硫化氫對大鼠糖尿病心肌病心肌間質(zhì)纖維化及JAK2/STAT3通路的影響

 

楊萍龐金偉劉星吳鵬范忠才

西南醫(yī)科大學(xué)西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科

摘要:目的:觀察硫化氫(H2S)對糖尿病心肌病(DCM)大鼠心肌組織纖維化、JAK2/STAT3通路及炎性因子表達的影響,探討H2S對DCM的作用及其機制。方法:運用糖尿病飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射法建立SD大鼠2型糖尿病模型,選取隨機血糖>16.7 mmol/L的大鼠20只隨機分成DCM+0.9%氯化鈉組(DCM+saline)、DCM+硫化氫組(DCM+NaHS),每組10只。另選20只正常大鼠隨機分成正常對照組(Con trol+saline)、正常對照+硫化氫組(Control+NaHs),每組10只。從造模成功后第8周起,DCM+NaHS組和Control+NaHS組大鼠腹腔注射NaHS溶液100μmol·kg-1·d-1,Control+saline組和DCM+saline組腹腔注射等量0.9%氯化鈉。第12周未處死大鼠,取左心室心肌組織提取蛋白和制作常規(guī)石蠟切片。運用Masson染色觀察大鼠心肌間質(zhì)纖維化并計算心肌間質(zhì)膠原容積分?jǐn)?shù)(CVF);運用Western blot技術(shù)檢測大鼠心肌組織Ⅰ型、Ⅲ型膠原;磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表達水平;運用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測炎性因子白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)表達水平。結(jié)果:與Control+Saline組相比,DCM+Saline組大鼠CVF明顯增加,同時心肌組織中Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白表達水平明顯升高,pJAK2、p-STAT3蛋白的表達水平明顯升高,IL-1β、IL-6、TNF-α的表達水平也明顯升高(均P<0.05)。與DCM+Saline組相比,DCM+NAHS組大鼠CVF明顯降低,心肌組織Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白、p-JAK2、p-STAT3和IL-1β、IL-6、TNF-α的表達水平明顯降低(均P<0.05)。與Control+Saline組相比,Control+NaHS組各檢測指標(biāo)無明顯差異。結(jié)論:H2S對正常大鼠心肌間質(zhì)纖維化無明顯影響,但給予外源性H2S干預(yù)可改善DCM大鼠心肌間質(zhì)纖維化程度,其機制可能與下調(diào)JAK2/STAT3通路的活化有關(guān)。 還原

基金:四川省科學(xué)技術(shù)廳-瀘州市人民政府-瀘州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合科研專項資金(No:0903-100020802);

關(guān)鍵詞:糖尿病心肌病; 心肌間質(zhì)纖維化; 硫化氫; JAK2/STAT3; 炎癥;

DOI:10.13201/j.issn.1001-1439.2016.12.021

分類號:R542.2;R587.2

文內(nèi)圖片:

圖1心肌間質(zhì)膠原纖維Masson染色a:Control+Saline組;b:Control+NaHS組;c:DCM+Saline組;d:DCM+NaHS組

圖1心肌間質(zhì)膠原纖維Masson染色a:Control+Saline組;b:Control+NaHS組;c:DCM+Saline組;d:DCM+NaHS組

圖1心肌間質(zhì)膠原纖維Masson染色a:Control+Saline組;b:Control+NaHS組;c:DCM+Saline組;d:DCM+NaHS組

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