C58C1 Electroporation-Competent Cell

產(chǎn)品規(guī)格
C58C1 Electro：                                                           50μl/支
pCAMBIA2301（control vector，10ng/μl )：                 10μl
保存條件(保質期)：                                          -80℃（12個月）

基因型

Agrobacterium rhizogenes (str^R,lif^R ) pRiA4b (agropine type)

C58C1 Electroporation-Competent Cell產(chǎn)品說明

發(fā)根農(nóng)桿菌是根瘤菌科(Rhizobiaceae)農(nóng)桿菌屬(agrobacterium)的一種革蘭氏陰性土壤細菌，它能夠感染大多數(shù)雙子葉植物和少數(shù)單子葉植物以及個別裸子植物。C58C1發(fā)根農(nóng)桿菌菌株含有pRiA4b農(nóng)桿堿型Ri質粒，具有廣泛的宿主范圍（薔薇科，夾竹桃科，豆科，茄科，黃芩，煙草等），同時具有鏈霉素，利福平抗性。開發(fā)的C58C1電轉感受態(tài)特別適用于大質粒的轉化，感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pCAMBIA2301質粒（卡那霉素抗性）檢測，轉化效率>>10⁵ cfu/μg DNA；經(jīng)pCAMBIA2301-ZH質粒（size:40 kd）檢測轉化效率可達5×10³ cfu/μg DNA。

常規(guī)操作方法

1. 0.1 cm電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面0.5 cm以方便蓋上杯蓋，冰中靜置5分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)插入冰中5分鐘，待其融化，加入0.01-1 μg質粒DNA（體積不大于6ul，用試劑盒抽提，雙蒸水溶解；轉化效率較高，一次使用前做預實驗確定所加質粒的量），用手打管底混勻，立即插入冰中，用200 μl槍頭將感受態(tài)-質?；旌衔锟焖僖频诫姄舯?，蓋上杯蓋，空管保留待用。

3. 啟動電轉儀，設置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 ohm，V=2400 V（此參數(shù)為Biorad 推薦，使用者也可按所用電轉儀推薦的protocol操作），將電擊杯從冰中拿出，吸水紙吸干外表面水份，快速放入電轉槽中，啟動電擊，電擊完成快速插入冰中，加入1 ml無抗生素的TY，并轉移到感受態(tài)空管中，28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的TY平板上，倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天

● 農(nóng)桿菌相關抗生素配方：

常用農(nóng)桿菌抗性： (R：抗；S：敏感。)

● TY配方（1L）：

   Tryptone                5g

   Yeast extract          3g

   補水到1L體積，*溶解后，121度、20分鐘高溫滅菌

   配制1M的氯化鈣水溶液，121度、20分鐘高溫滅菌

   每1L 滅菌的TY液體營養(yǎng)液中加入10ml 無菌的1M氯化鈣水溶液即可。

   若配制TY固體培養(yǎng)基，則加入15g 瓊脂粉。

注意事項

1. 加入質粒時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10；質粒不純或存在乙醇等有機物污染，轉化效率急劇下降；質粒增大一倍，轉化效率下降一個數(shù)量級。

2. 電轉感受態(tài)細胞中不可混入氣泡，轉化高濃度的質?？上鄳獪p少終用于涂板的菌量。

3. 平板上陽性克隆密度過大時，由于營養(yǎng)不足，陽性克隆生長變慢，菌落變小，為了獲得大的菌落，應減少質粒用量或終用于涂板的菌量。

4.  C58C1具有鏈霉素、利福平抗性，不可用于具有鏈霉素抗性或利福平抗性質粒的轉化。