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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>分子生物學(xué)>>“天凈沙”RNA純化>> 大提柱式真菌RNA OUT
產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2017-05-18 16:16:41瀏覽次數(shù):478次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)大提柱式真菌RNA OUT產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是在本公司柱式真菌RNA OUT (CAT#:80804)的大提升級產(chǎn)品,跟柱式真
菌RNA OUT 相比,它具有下列特點(diǎn):
1. 樣品處理量大,zui多可以處理50 mL液體培養(yǎng)物或2 g菌絲體。
2. 操作簡單快捷,大提柱式真菌RNA OUT整個(gè)過程只需要約30分鐘。
3. RNA純度高,OD260/280一般都在2.0左右,可直接用于RT-PCR、
Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
4. RNA產(chǎn)量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培養(yǎng)物(約2.0 ×10 7 個(gè)細(xì)胞)
5. 非酶細(xì)胞破裂法,適用于各種形態(tài)的真菌和各個(gè)種屬的真菌,包括 Candida
albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和
Pichia pastoris 等
使用及效果
將50 mL培養(yǎng)的真菌離心1分鐘,棄盡培養(yǎng)基,或取其它形態(tài)的真菌約2 g,加
入10 mL溶液A并充分吹打混勻,再加入10 mL溶液B,劇烈振蕩30秒,65℃保溫5
分鐘后,室溫離心3-5分鐘,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中,加入2 mL自備,振蕩
混勻30秒后離心3-5分鐘,再轉(zhuǎn)移上清到一新的離心管中,加入兩倍體積的溶液C,
離心10分鐘后,棄上清,將沉淀溶解在6 mL的溶液D中,轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,室
溫放置2-3分鐘,離心30-60秒,棄穿透,用通用洗柱液洗兩次后,用1 mL RNA洗
脫液洗脫RNA待用。100502-20 高效 E.coli 感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 20 次 390 6-23
100538-10 鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液,10mg/mL 10mL 90 7-61
100539-1 胰凝乳蛋白酶抑制劑溶液,20mg/mL 1mL 490 7-61
100601-50 細(xì)胞核微量制備試劑盒 50 次 590 8-19
100602-250 干粉型 LB 培養(yǎng)基 250g 390 6-40
100603-30 銀染清除劑 30 次 990 7-91
100604-1 鮭魚精 DNA 溶液 1mL 190 4-16
100802-100 重蒸酚 100mL 50 1-64
100803-100 酸酚 100mL 120 1-65
100804-100 - 異戊醇混合液 100mL 70 1-65
100805A-100 酚 - - 異戊醇混合液 (RNA 提取 ) 100mL 90 1-65
100805B-100 酚 - - 異戊醇混合液 (DNA 提取 ) 100mL 90 1-65
100806-100 Earle 溶液 100mL 120 8-3
100807-100 杜氏 PBS 緩沖液 ,10× 100mL 90 8-4
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