非酶多糖清除劑（DNA）產(chǎn)品及特點
用很多方法提取的植物、真菌或細(xì)菌基因組DNA樣品中經(jīng)常會含有多糖
（Polysaccharide，PS）污染，這些污染會嚴(yán)重影響下游的酶切和PCR等實驗。為
此北京天恩澤開發(fā)了非酶法多糖清除劑（DNA），它具有下列特點：
1. 高效，非酶多糖清除劑（DNA）能有效地去除基因組DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不會受到任何影響。
3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要二十多分鐘。
4. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運輸和保存。
使用及效果
將50 uL溶液A加入到100 uL待處理的DNA樣品中，充分吹打混勻，加入
15 uL的溶液B，充分吹打混勻，加入150 uL的，充分振蕩半分鐘，12000-
15000 g離心2分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到一新的1.5 mL塑料離心管中，在zui上清液中
加入兩倍體積（200 uL）的微量核酸沉淀劑，混勻后12000-15000 g離心10-20
分鐘，小心棄上清，加入1 mL自備的 75%乙醇, 振蕩器上短暫振蕩數(shù)秒后12000-
15000 g離心2分鐘，小心棄上清。短暫離心數(shù)秒，用移液槍小心吸去殘留液體
（約50 uL）后，加入適量自備TE，立即電泳檢測，OD檢測后放-80℃長期保存。130856-2000    T4 RNA 連接酶 2( 截短型 )    2000U    690    10-66
130857-2000    T4 RNA 連接酶 2( 截短型 K227Q)    2000U    690    10-67
130859A-10    M13mp18DNA    10μg    790    6-18
130859B-10    M13mp18DNA    10μg    390    6-18
130860-30    φX174RF Ⅰ DNA    30μg    590    6-18
130861-30    φX174RF Ⅱ DNA    30μg    590    6-18
130862-10    DAPI 干粉    10mg    690    8-30
130863-10    碘化丙啶干粉    10mg    290    8-30
130864-10    Hoechst33258 干粉    10mg    790    8-30
130865-10    Hoechst33342 干粉    10mg    990    8-30