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上海信裕生物科技有限公司
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非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-21 15:58:53瀏覽次數(shù):579次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0036 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒 

African Swine Fever Virus(ASFV)

產(chǎn)品及特點

非洲豬瘟(African Swine Fever、ASF)是由非洲豬瘟病毒(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起豬的一種急性、熱性、高度接觸傳染性疾病,病死 率幾乎高達 100%,ASF 近在我國爆發(fā),給我國養(yǎng)豬業(yè)造成重大損失,因此 ASFV 的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用,為此本公司開發(fā)了 簡單快捷的 ASFV 可視化 LAMP 檢測試劑盒,它具有下列特點: 

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA。

2. 用 LAMP 恒溫擴增法擴增 ASFV 特異片段,不需要熒光 PCR 等貴重儀器。 同時擴增時間只需要 1 小時,尤其適合現(xiàn)場或?qū)嶒灄l件簡陋的單位使用。

3. 檢測靈敏性比 PCR 高 10 倍以上。

4. 特異性高,由于使用四條針對 ASFV 保守基因的特異引物,比使用 2 條引 物的 PCR 專一性更高。

5. 提供無傳染性的陽性對照,便于分析實驗結果。

6. 每個反應的線性范圍:10E2-10E7 拷貝/μL,低靈敏度:10 拷貝/μL。

7. 本試劑盒足夠做 50 次 20μL 體系的 LAMP 擴增。本產(chǎn)品只能用于科研。 

非洲豬瘟病毒LAMP試劑盒規(guī)格及成分

 

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×可視化 UNG-LAMP MagicMix

500μL(綠蓋) 

試劑二

非洲豬瘟病毒 LAMP 引物混合液 

200μL(白蓋)

試劑三

非洲豬瘟病毒 LAMP 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50μL(黃蓋)

試劑四

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。MRSALAMP 陽性對照單獨放 置,不要污染其他試劑

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化細菌樣品 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提 取試劑盒兼容,包括本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout,可去公司搜索。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個樣品制備,包括一個樣品制備陽性對 照(PC)和一個樣品制備陰性對照(NC)。樣品使用量根據(jù)所選擇的試劑 盒決定。如果樣品使用量為 XmL,則在 XmL 水中加 10μLMRSA LAMP 陽性對照的 10000 倍稀釋液作為樣品制備陽性對照,樣品制備陰性對照是 直接用 X mL 水作為陰性對照,然后和 N 個樣品一起進行細菌 DNA 提取 操作,得到 N+2 個 DNA 樣品。

二、LAMP(20μL 體系)

3. 反應設置:如果有 N+2 個 DNA 純化樣品,則設置 N+4 個 LAMP 擴 增,增加 LAMP 陰性對照和陰性對照各 1 個。在 N+4 個 PCR 管中加入下 列成分:

成分

N+2 個 樣品管 

LAMP 陰性對照管

LAMP 陽性對照管

2 ×可視化 UNG-LAMP MagicMix

各 10 μL 

10 μL

 10 μL

非洲豬瘟病毒 LAMP 引物混 合液

各4 μL

4 μL

4 μL

N+2 個樣品 DNA 

各 6 μL

 

 

LAMP 陰性對照(水) 

 

6 μL

 

LAMP 陽性對照(非洲豬瘟 病毒 LAMP 陽性對照的 100 倍稀釋液) 

 

 

6 μL


4. 混勻,此時反應液呈現(xiàn)非常淺的藍色,由于是否有反應是跟陰性對照和反 應前對比,所以一定要設置陰性對照,并且反應前要手機照相留存以供反 應后比對。

5. 置于 25℃5 分鐘(讓 UNG 滅活可能的 LAMP 的污染),然后放 63℃擴增 60 分鐘。如果是在 PCR 儀中保溫,必須加熱蓋。如果用金屬浴保溫,沒 有熱蓋,必須在孔中加水以填充孔和管子間的空隙,并且在管中加 50uL 石蠟油,否則保溫期間反應體系的水分會蒸發(fā),影響反應效率)。

6. 80℃10 分鐘滅活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。

7. 將反應管放置在白色背景(如白紙)前觀察,觀察反應液顏色并用手機照 相留底。

8. 實驗結果分析。陽性對照將呈現(xiàn)藍色,無模板的陰性對照將呈現(xiàn)無色或非 常淺的藍色,樣品管的顏色如果接近陽性對照則說明有擴增,如果接近陰 性對照則說明無擴增。標準的反應結果如下圖(9 號為陰性,10 號為陽 性,此處的 9 號和 10 號跟下步的電泳照片中的 9 號和 10 號是相同 的兩個樣品):

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