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上海信裕生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 2490 2290

訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-23 16:09:42瀏覽次數(shù):429次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0092 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

Babesia spp.

產(chǎn)品及特點

巴貝斯蟲病,是由巴貝斯蟲引起的人的血液原蟲病,是一種人畜共患病。自 1957 年 Skrabalo 和 Deanovic 在南斯拉夫報告個人體病例以來,截止 1984 年, 報道人的病例已超過 100 例。早期報道的歐洲病例大多數(shù)是由于其它原因切除了脾 臟而引起的,其癥狀較為嚴重,常為致命性的。因此巴貝斯屬蟲的快速準確鑒定有著 重要作用。本公司開發(fā)巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 引物根據(jù)巴貝斯屬蟲專一區(qū)設(shè)計,特異性高。

3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。

4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

巴貝斯屬蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

 

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×PCR MagicMix

0.5 mL(棕色)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

巴貝斯屬蟲通用染料法 PCR 引物混合物

100 μL(白蓋)

試劑四

巴貝斯屬蟲通用染料法 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(紅蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

8. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品, 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。

9. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。

三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進行)

10. 如果只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復(fù),則 反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍。

11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix (棕色管) 

10 μL

10 μL

各 10 μL

巴貝斯屬蟲通用染料法 PCR 引物混合液(白蓋)

2 μL

2 μL

各 2 μL

自備 10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各 2 μL

N+2 待測樣品 cDNA 模板 

6 μL

 

 

第 7 步所得標準曲線樣 品稀釋液(2-7 號)

 

 

各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

預(yù)變性

95℃

 5 min

 

PCR 反應(yīng)

30 個循環(huán)

95℃

15 sec

60℃

1 min,(采集 SYBR 通道的熒光信號)

按儀器預(yù)設(shè)程序進行熔解曲線分析

四、數(shù)據(jù)處理

13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 36。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 35 則為陰性,如果小于或等于 30 則為 陽性。如果在 30-35 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct 值小于 35,擴增曲線有 明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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