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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次博爾納病病毒RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2020-07-24 16:34:46瀏覽次數(shù):410次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號(hào) | XY-0129 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 |
博爾納病病毒RT-PCR試劑盒
Bluetongue Virus(BTV)
產(chǎn)品及特點(diǎn)
博爾納病病毒(Borna Disease Virus,BDV)是一種致病機(jī)制模糊而詭異的病 毒,博那病毒自然感染主要發(fā)生在馬和羊,但也有報(bào)道其自然感染在美洲駝、貓、 猞猁、狐貍、駝鳥、野鳥和牛中發(fā)生。實(shí)驗(yàn)中,博那病毒可感染從鳥類到非人靈 長類的一個(gè)廣泛的動(dòng)物種屬,因而推斷它可能感染包括人類在內(nèi)的所有溫血?jiǎng)游铮?因此靈敏快捷的診斷產(chǎn)品具有重要的意義。為此本公司開發(fā)了本產(chǎn)品,可用于在 科研領(lǐng)域快速定量檢測博爾納病病毒。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,用于不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每種成分,包括引物和對(duì)照。
2. 根據(jù)博爾納病病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物,具有良好的特異性。
3. 靈敏度可以達(dá)到 1000 拷貝/反應(yīng)。
4. 使用一管式 RT-PCR 技術(shù),RT 和 PCR 兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成,不需要中間 轉(zhuǎn)移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研,不能用于臨床。
博爾納病病毒RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號(hào) | 成 份 | 規(guī)格 |
試劑一 | 5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橙色蓋) |
試劑二 | MMLV-Taq Mix | 75 μL(紅蓋) |
試劑三 | 超純水 | 1 mL(藍(lán)色蓋) |
試劑四 | 博爾納病病毒 RT-PCR 引物混合 | 100 μL(白蓋) |
試劑五 | 博爾納病病毒 RT-PCR 陽性對(duì)照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋) |
試劑六 | 使用手冊(cè) | 1 份 |
運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。收到貨后陽性對(duì)照需要跟其他成分 分開放置,因?yàn)槠淙菀孜廴酒渌煞?,造成假陽性?nbsp;
自備試劑 樣品RNA
使用方法 一、樣品 RNA 的制備
1. 如果有 N 個(gè)樣品,必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽性 對(duì)照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對(duì)照)。可以用 10μL 藍(lán)舌病病毒 PCR 陽 性對(duì)照的 10000 倍稀釋的(稀釋后濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝,可以將 10μL 原液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分混勻,此 為 100 倍稀釋液。再取 10μL 此稀釋液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分 混勻,此為 10000 倍稀釋液)再加上一定量的水作為制備的陽性對(duì)照(加水 后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟?作為制備的陰性對(duì)照。制備所得成為樣品 RNA。
2. 用自選方法純化 N+2 個(gè)樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。
二、設(shè)置 RT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系)
3. 如果有 N+2 個(gè)樣品,則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管(額外增加的兩個(gè)管一個(gè)是 RT-PCR 陽性對(duì)照,另一個(gè)是 RT-PCR 陰性對(duì)照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分:
成分 | N+2 個(gè) 樣品管 | RT-PCR陰性對(duì)照 | RT-PCR陽性 對(duì)照 |
5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
博爾納病病毒 RT-PCR 引物混合 液 | 各2μL | 2μL | 各2μL |
N+2 個(gè)制備的 RNA 樣品 | 各12.5 μL |
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超純水 |
| 12.5 μL |
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博爾納病病毒 RT-PCR 陽性對(duì)照 的 10000 倍稀釋液 |
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| 12.5 μL |
MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
4. 上機(jī)進(jìn)行 RT-PCR,RT-PCR 反應(yīng)參數(shù)為:
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
逆轉(zhuǎn)錄 | 42℃ | 30 min |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
RT - PCR反應(yīng) (30個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 30 sec |
58℃ | 30 sec | |
72℃ | 20 sec | |
延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 瓊脂糖電泳檢測擴(kuò)增效果,陽性樣品預(yù)期得到的擴(kuò)增產(chǎn)物長度為 273bp。如 果陰性對(duì)照有此擴(kuò)增產(chǎn)物或陽性對(duì)照無此擴(kuò)增產(chǎn)物,則說明實(shí)驗(yàn)失敗,需要 分析實(shí)驗(yàn)失敗的原因。只有在陰性對(duì)照沒有此擴(kuò)增產(chǎn)物、陽性對(duì)照有此擴(kuò)增 產(chǎn)物的情況下,才有必要分析樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如果有此擴(kuò)增產(chǎn)物則為陽性, 如果無則為陰性。
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