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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0170 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
犬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Canine Adenovirus (CAV)
產品及特點
犬腺病毒(Canine Adenovirus ,CAV)會引起犬類的呼吸道疾病和腸道 疾病,主要特征為肺炎、腸炎、結膜炎和多發(fā)性關節(jié)炎,是幼犬死亡的重要原因 之一,其易感染性和潛伏性給犬類以及貿易帶來嚴重的經濟損失。本產品就 是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發(fā)的專門檢測犬腺病毒的試劑盒,它具 有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)犬腺病毒高度保守區(qū)設計,不會跟其他微生物的 DNA 發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
犬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×Probe qPCR MagicMix | 500 μL(本色蓋) |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(亮黃蓋) |
試劑三 | 犬腺病毒探針法 qPCR 引 物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 犬腺病毒 qPCR 探針 | 50 μL(棕色管) |
試劑五 | 犬腺病毒探針法 qPCR 陽性 對照(1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍 頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 RNA 的制備
7. 如果有 N 個樣品,設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。
三、Probe qRT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復):
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照管 | 標準曲線 樣品管(2-7 管) |
2×Probe qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各10 μL |
犬腺病毒 qPCR 探針 | 1 μL | 1 μL | 各 1 μL |
犬腺病毒探針法 qPCR 引 物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
N+2 個待測樣品 DNA 模板 | 7 μL |
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超純水 | 7 μL | ||
第 7 步所得標準曲線樣品稀釋液 (2-7 號) | 各 7 μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…) |
11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:
過程 | 溫度 | 時間 |
預變性 | 95℃ | 3 min |
PCR 反應 (40 個循環(huán)) | 95℃ | 15sec |
60℃ | 1 min(采集 FAM 通道的熒光 信號) |
四、數(shù)據(jù)處理
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 35,則為陽性。
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