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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒

鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-28 17:05:56瀏覽次數(shù):390次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0198 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒

Chlamydia psittaci

產(chǎn)品及特點

鸚鵡熱衣原體(Chlamydia psittaci) 屬于衣原體目、衣原體科、衣原體 屬中的一種微生物,嚴格細胞內(nèi)寄生。初認為鸚鵡是該病原體的宿主而將 其引起的疾病稱為鸚鵡熱,又名鳥疫。鸚鵡熱衣原體為革蘭氏陰性,可在其 眾多宿主動物中引起廣譜疾病,典型臨床表現(xiàn)為高熱、惡寒、頭痛、肌痛、咳 嗽和肺部浸潤性病變等特征。一般癥狀頗似感冒或呼吸道感染,但多見發(fā)生 肺炎,易于誤診。因此快速靈敏檢測鸚鵡熱衣原體具有重要意義。本產(chǎn)品是 根據(jù) PCR 原理開發(fā)的鸚鵡熱衣原體檢測試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增鸚鵡熱衣原體,與其他病原沒有交叉 反應。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(紅蓋)   

試劑二

超純水

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

 鸚鵡熱衣原體 PCR 引物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

鸚鵡熱衣原體 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 

50 μL(黃蓋)

 

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。  

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取 試劑盒兼容。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 芽孢桿菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。 

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照 

PCR Magic Mix 3.0 

20 μL

20 μL

20 μLL

鸚鵡熱衣原體PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

PCR 陰性對照(水)

 

  18 μL

 

PCR 陽性對照(鸚鵡熱衣原體PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

    18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR反應

(35個循環(huán))

95

30 sec

53℃

30 sec

72℃

30 sec 

后延伸

72

7 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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