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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

參   考   價: 2990 2790

訂  貨  量: 1-4  立方 ≥5  立方

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-29 14:54:34瀏覽次數(shù):456次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0206 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒會引起鮑病毒病,危害的主要對象是我國 南方養(yǎng)殖的九孔鮑、雜色鮑,北方地區(qū)養(yǎng)殖的皺紋盤鮑。該病潛伏期短,發(fā)病急,傳染 性強,死亡率高,造成鮑種苗及成鮑的大量死亡,4~30d 內死亡率高達 95%以上,溶 藻膠弧菌和副溶血弧菌可能會和病毒共同感染鮑并且是鮑病的共同致病因子。

豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

Classical Swine Fever Virus(CSFV)

產品及特點

豬瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV;或稱 Hog Cholera Virus, HCV)是 ssRNA 病毒,屬黃病毒科瘟病毒屬,其 RNA 為單股正鏈。由 CSFV 引起的 豬瘟病是一種急性、熱性、高度接觸性的傳染病,廣泛存在于*各養(yǎng) 豬國家,嚴重 危害養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。因此豬瘟病毒的快速準確鑒定有著重要意義。 本產品基于 PCR 原理開發(fā)。它具有下列特點:

1.一站式,用于不需要單獨準備每種成分,包括引物和對照。
2.根據(jù)豬瘟病毒的的保守基因序列設計的引物,具有良好的特異性。
3.基于染料法qRT-PCR檢測,靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍,可以達到至少1000拷貝/反應。
4.使用一管式qRT-PCR技術,RT和PCR兩步在一個試管內完成,不需要中間轉移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。
5.本產品足夠50次30μL體系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。

豬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成  份

規(guī)格

試劑一

2×qRT-PCR 緩沖液

500 μL(棕色管)

試劑二

10×qRT-PCR酶混合液

100 μL(紅蓋)

試劑三

 ROX染料I

50 μL(棕色管)

試劑四

ROX染料II

50 μL(棕色管)

試劑五

熒光PCR模板稀釋液

1mL(亮黃蓋)

試劑六

豬瘟病毒的RT-PCR引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑七

豬瘟病毒的RT-PCR陽性對照

(1×10E8拷貝/μL

50 μL(黃蓋)

試劑八

天凈沙核酸釋放劑試用裝

20次(1mL,綠蓋)

試劑九

使用手冊

1份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為12個月。陽性對照需要因易污染其他成分需要單獨放置。本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供DNA段作為陽性對照。

自備試劑 樣品RNA

使用方法 一、稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原。
1.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。用帶芯槍頭分別加入45 μL 熒光PCR模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
2.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
3.換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
4.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品RNA的制備
5.如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的陽性對照梯度稀釋液中的第4號(濃度為1×10E4拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。
6.用自選方法純化N+2個樣品的RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒RNA提取試劑盒兼容。
三、設置RT-PCR反應(20μL體系,在樣品制備室進行)
7.如果做定量分析并且只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記N+4個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號陽性對照稀釋液做模板)。下面只描述定量分析的步驟,定性分析只是把6個標曲反應縮減成1個,其余不變。
8.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后后加): 

成分

N+2制備所得樣品

RT-PCR陰性對照

RT-PCR陽性

對照(2-7管)

2×qRT-PCR 緩沖液

10μL

10μL

各10μL

豬瘟病毒的RT-PCR

引物混合物

2μL

2μL

2μL

50×ROX (見注)

0.4μL

0.4μL

各0.4μL

 樣品制備所得RNA模板(來于8

5.6μL

不加

不加

稀釋所得6個陽性對照(來于第6步)

不加

不加

5.6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

10×qRT-PCR

酶混合液

2μL

2μL

2μL

9.上機后按下面參數(shù)進行RT-PCR(參數(shù)可能會因儀器不同而需優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

RT逆轉錄

50℃

2 min

預變性

95℃

10 min

RT - PCR 反應 (40 個循環(huán))

95℃

15 sec

60

1 min(采集 FAM 通道的熒光信號)

儀器預設程序進行溶解曲線分析

四、數(shù)據(jù)處理

10. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于 或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于 或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等 于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次

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