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上海信裕生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

參   考   價(jià): 2990 2790

訂  貨  量: 1-4  臺(tái) ≥5  臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2020-08-03 12:07:34瀏覽次數(shù):386次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號(hào) XY-0360 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

Hepatitis E Virus(HEV)

產(chǎn)品及特點(diǎn)

戊型肝炎(Hepatitis E )是一種經(jīng)糞一口傳播的急性傳染病。HEV 是單股正鏈 RNA 病毒,呈球形、直徑 27~34nm 無囊膜,核衣殼呈二十面體立體對(duì)稱。戊型 肝炎病毒(HEV)為無包膜的球狀顆粒,分為 1~8 共 8 個(gè)基因型,中國內(nèi)地流行株 主要為 1 型(曾稱緬甸株),其次為 4 型。目前尚不能對(duì) HEV 進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),可實(shí) 驗(yàn)室感染獼猴等多種猴類,HEV 對(duì)外界環(huán)境抵抗力不強(qiáng)。戊型肝炎傳播途徑(主要 經(jīng)糞-口途徑傳播)和臨床表現(xiàn)(隱性感染及急性肝炎,不致慢性肝炎等)與甲型肝炎 相似。戊型肝炎在 15~39 歲的青年和成人高發(fā)。戊型肝炎亦為自限性疾病。HEV 對(duì)肝細(xì)胞亦無直接病變作用(CPE)。機(jī)體于病后可獲得一定的免疫力,但不夠穩(wěn)固。 目前無戊型肝炎疫苗,預(yù)防戊型肝炎采用切斷糞-口傳播途徑為主的措施。本產(chǎn)品 是基于染料法熒光定量 PCR 原理開發(fā),專門檢測(cè)戊型肝炎病毒的試劑盒。它具有 下列特點(diǎn):

1.一站式,用于不需要單獨(dú)準(zhǔn)備每種成分,包括引物和對(duì)照。
2.根據(jù)戊型肝炎病毒的保守基因序列設(shè)計(jì)的引物,具有良好的特異性。
3.基于染料法qRT-PCR檢測(cè),靈敏度比常規(guī)RT-PCR高10-100倍,可以達(dá)到至少1000拷貝/反應(yīng)。
4.使用一管式qRT-PCR技術(shù),RT和PCR兩步在一個(gè)試管內(nèi)完成,不需要中間轉(zhuǎn)移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。
5.本產(chǎn)品足夠50次30μL體系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。

戊型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號(hào)

 

成  份

 

 

規(guī)格

試劑一

2×qRT-PCR 緩沖液

500 μL(棕色管)

試劑二

10×qRT-PCR酶混合液

100 μL(紅蓋)

試劑三

 ROX染料I

50 μL(棕色管)

試劑四

ROX染料II

50 μL(棕色管)

試劑五

熒光PCR模板稀釋液

1mL(亮黃蓋)

試劑六

戊型肝炎病毒RT-PCR引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑七

戊型肝炎病毒RT-PCR陽性對(duì)照

(1×10E8拷貝/μL

50 μL(黃蓋)

 試劑八

使用手冊(cè)

1份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為12個(gè)月。陽性對(duì)照需要因易污染其他成分需要單獨(dú)放置。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供RNA段作為陽性對(duì)照。

自備試劑  樣品RNA

使用方法 一、稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非 常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑 盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣 品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的的 DNA 段作為陽性對(duì)照。

1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒 光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。

2. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(本試劑盒提供),充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

3. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。

5. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。 二、樣品 RNA 的制備

6. 如果有 N 個(gè)樣品,必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽性 對(duì)照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對(duì)照)??梢杂?10μL 上步制備的陽性對(duì)照 梯度稀釋液中的第 4 號(hào)(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝) 再加上一定量的水作為制備的陽性對(duì)照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品 體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫?duì)照。

7. 用自選方法純化 N+2 個(gè)樣品的 RNA,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。 

三、設(shè)置 RT-PCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

8. 如果只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 RT-PCR 陰性對(duì)照,6 個(gè)用于 RT-PCR 陽性對(duì)照。 9. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分: 

成分

N+2個(gè)制備所得樣品

RT-PCR陰性對(duì)照

RT-PCR陽性

對(duì)照(2-7管)

2×qRT-PCR 緩沖液

10μL

10μL

各10μL

戊型肝炎病毒染料法 qRTPCR 引物混合液

2μL

2μL

2μL

50×ROX (見注)

0.4μL

0.4μL

各0.4μL

 樣品制備所得RNA模板(來于8

5.6μL

不加

不加

稀釋所得6個(gè)陽性對(duì)照(來于第6步)

不加

不加

5.6μL(2號(hào)樣到2號(hào)管,3號(hào)樣到3號(hào)管

10×qRT-PCR

酶混合液

2μL

2μL

2μL

9. 上機(jī)后按下面參數(shù)進(jìn)行 RT-PCR(參數(shù)可能會(huì)因儀器不同而需優(yōu)化)。

過程

溫度

時(shí)間

RT逆轉(zhuǎn)錄

50℃

30 min

預(yù)變性

94℃

10 min

qPCR 反應(yīng) (40 個(gè)循環(huán))

95℃

15 sec

60

1 min(采集 SYBR 通道的熒光信號(hào))

儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行溶解曲線分析

四、數(shù)據(jù)處理 10. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大于 或等于 40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于 或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等 于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct 值小于 40,擴(kuò)增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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