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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價(jià): 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2020-08-11 15:05:32瀏覽次數(shù):437次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0609 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。
綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個(gè)亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動(dòng)物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Pseudomonas aeruginosa

產(chǎn)品及特點(diǎn)

綠膿假單胞菌又稱銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),1882 年 首先由 Gersard 從傷口膿液中分離到,是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的 細(xì)菌,只有單向的運(yùn)動(dòng)性。它是一種機(jī)會性感染細(xì)菌,且對植物亦是機(jī)會 性感染 的,感染后因膿汁和滲出液等病料呈綠色,故名。廣泛分布于自然界及 正常人皮 膚、腸道和呼吸道,是臨床上較常見的條件致病菌之一,因此快速檢測綠膿假單 胞菌具有重要意義。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門 檢測綠膿假單胞菌的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)綠膿假單胞菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會跟其他病原菌 DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研。 

綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

綠膿假單胞菌探針法 qPCR 引 物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

綠膿假單胞菌 qPCR 探針

50 μL(棕色管)

試劑五 

綠膿假單胞菌探針法 qPCR 陽 性對照(1×10E8 拷貝/μL)

 

50 μL(黃蓋)

劑六

使用手冊

1 份

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

自備試劑  樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 如果有 N 個(gè)樣品,好設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽性 對照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè) 用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個(gè)用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加):

成分

樣品管

N+2個(gè)

PCR陰性對照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各10 μL

綠膿假單胞菌qPCR探針

1 μL

1 μL

1 μL

綠膿假單胞菌探針法qPCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2個(gè)待測DNA模板

7 μL

不加

不加

超純水

不加

7 μL

不加

第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

各7 μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11.蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行PCR:

過程

溫度

時(shí)間

預(yù)變性

95℃

5 min

PCR反應(yīng)

40個(gè)循環(huán))

95℃

15sec

60℃ 

1 min(采集 FAM 通道的熒 光信號)

四、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值 為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct 值小于 40,擴(kuò)增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。 

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