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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次狂犬病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

狂犬病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

參   考   價: 2990 2790

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-11 16:34:05瀏覽次數(shù):455次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0621 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
狂犬病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

狂犬病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

Rabies Virus

產(chǎn)品及特點

狂犬病病毒(Rabies Virus, RV)屬于彈狀病毒科狂犬病毒屬,為 RNA 病毒,它 是引起狂犬病的病原體??袢《緯l(fā)狂犬病,屬于人畜共患的傳染病,由于該病毒 能對人體健康造成嚴重損害,因此快速檢測狂犬病病毒具有重要意義。本試劑盒根據(jù) RT-PCR 原理開發(fā),具有下列特點:

1. 使用本公司開發(fā)的一管式熒光定量 RT-PCR試劑盒,靈敏度比常規(guī) RT-PCR高2-3 個數(shù)量級,可以達到幾百拷貝/反應。

2. 封閉式,避免擴張產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染。

3. 根據(jù)狂犬病病毒的保守序列設計的專一性 RT-PCR 引物,與相關病毒無交叉反應。

4. 即開即用,用戶只需要提供樣品模板,操作簡單,定量準確快速。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 RT-PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。 

狂犬病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成  份

規(guī)格

試劑一

2×qRT-PCR 緩沖液

500 μL(棕色管)

試劑二

10×qRT-PCR酶混合液

100 μL(紅蓋)

試劑三

 ROX染料I,50× 

20 μL(棕色管)

試劑四

ROX染料II,50× 

20 μL(棕色管)

試劑五

熒光PCR模板稀釋液

1mL(亮黃蓋)

試劑六

狂犬病病毒RT-PCR引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑七

狂犬病病毒RT-PCR陽性對照

(1×10E8拷貝/μL

50 μL(黃蓋)

試劑八

天凈沙核酸釋放劑試用裝

20次(1mL,綠蓋)

試劑九

使用手冊

1份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存(陽性對照分開放置),有效期一年。 

自備試劑   樣品 DNA。

使用方法 一、 稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。

1. 注意:本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的核酸片段作為陽 性對照。下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的 其他成分。

2. 標記 6 個 RNase-free 離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯 RNase-free 槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備 8. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的陽性對照梯度稀釋液 中的第 4 號(濃度為 1×10E4 copy/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃 度為 1×10E5 copy/μL,10μL 相當于 10 萬拷貝)再加上一定量的水作為制備 的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取決于所用試劑盒的要 求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ铡?/p>

9. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 RNA 提取試 劑盒兼容。

三、設置 RT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

10. 如果只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 RT-PCR 陰性對照,6 個用于 RT-PCR 陽性對照)。如果做 2-3 次重復,則反應設置數(shù)量相應增加。

11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢 后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子后后加): 

成分

N+2制備所得樣品

RT-PCR陰性對照

RT-PCR陽性

對照(2-7管)

2×qRT-PCR 緩沖液

10μL

10μL

各10μL

 

狂犬病病毒 RT-PCR 引物混合物 

2μL

2μL

2μL

50×ROX (見注)

0.4μL

0.4μL

各0.4μL

 樣品制備所得RNA模板(來于8

5.6μL

不加

不加

稀釋所得6個陽性對照(來于第6步)

不加

不加

5.6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

10×qRT-PCR

酶混合液

2μL

2μL

2μL

12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 RT-PCR(具體 RT-PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不 同而自行優(yōu)化)。 

過程

溫度

時間

RT逆轉(zhuǎn)錄

50℃

15-30分鐘

預變性

94℃

5 分鐘 

RT - PCR 反應 (40 個循環(huán)) 

94℃ 

20 秒 

62℃

20 秒 (采集FAM通道的熒光信號

72

15 秒

儀器預設程序進行溶解曲線分析

13. 如果 PCR 陽性對照和 PCR 陰性對照均得到預期陽性和陰性結(jié)果,則說明 PCR 有 效,可以進行后續(xù)分析。以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制 標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值, 再推算出其濃度。

14. 如果 PCR 陽性對照或 PCR 陰性對照任何一個沒有得到預期陽性和陰性結(jié)果(如 PCR 陽性對照沒有擴增,或陰性對照出現(xiàn)擴增),則說明 PCR 實驗無效或污染, 不需要進行后續(xù)分析,需要重復 PCR 或請跟廠家聯(lián)系。

15. 如果樣品制備陽性對照或樣品制備陰性對照均得到預期陽性和陰性結(jié)果,說明樣品 制備操作有效,實驗結(jié)果有效。

16. 如果樣品制備陽性對照或樣品制備陰性對照任何一個沒有得到預期結(jié)果(如樣品制 備陽性對照無擴增,或樣品制備陰性對照有擴增),說明樣品制備操作無效或有污 染,實驗結(jié)果無效,需要重復樣品制備過程或請跟廠家聯(lián)系。

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