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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次葡萄球菌屬通用PCR試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時(shí)間:2020-08-13 13:47:05瀏覽次數(shù):443次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號(hào) | XY-0684 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴(kuò)增效率、更高的擴(kuò)增靈敏度、更高的擴(kuò)增特異性。 |
葡萄球菌屬通用PCR試劑盒
Staphylococcus spp.
產(chǎn)品及特點(diǎn)
葡萄球菌屬(Staphylococcus spp.)是一群革蘭氏陽性球菌,因常堆聚成 葡萄串狀,故名。葡萄球菌是常見的化膿性球菌,是醫(yī)院交叉感染的重要來 源,可能會(huì)導(dǎo)致患者全身多臟器化膿性感染,危及生命。因此對葡萄球菌屬進(jìn) 行快速靈敏的診斷具有重要的意義。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的 產(chǎn)品,它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強(qiáng),只擴(kuò)增葡萄球菌屬,但跟其他微生物無交 叉反應(yīng)。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
葡萄球菌屬通用PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號(hào) | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(亮黃蓋) |
試劑二 | 超純水 | 1 mL(藍(lán)色) |
試劑三 | 葡萄球菌屬通用PCR 引物混合 液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 葡萄球菌屬通用PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋)
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試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑試用裝 | 20 次(1 mL,綠蓋) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨(dú)放置,不要污染其 他試劑。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
1. 如果有 N 個(gè)樣品,必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的一個(gè)是 PC(樣品制備陽 性對照),一個(gè)是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC。另外用水作為 NC。
2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。
二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)
3. 對 N+2 個(gè)樣品,在 PCR 時(shí)需要增加一個(gè) PCR 陽性對照和一個(gè) PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個(gè)反應(yīng)。在 N+4 個(gè) PCR 管中分別加入下列成分:
成分 | N+2個(gè) 樣品管 | PCR陰性對照 | PCR陽性對照 |
PCR MagicMix 3.0 | 各20 μL | 20 μL | 20 μL |
葡萄球菌屬通用 PCR 引 物混合液 | 各2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2個(gè)樣品DNA模板 | 各18 μL | - | - |
PCR 陰性對照(水) | - | 18 μL | - |
PCR 陽性對照(葡萄球菌屬通用 PCR 陽 性 對 照 的 10000 倍稀釋液) | - | - | 18 μL |
4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng):
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
PCR反應(yīng) (35個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 30 sec |
55℃ | 30 sec | |
72℃ | 60 sec | |
后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、電泳檢測
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴(kuò)增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴(kuò)增,否則實(shí) 驗(yàn)無效。對沒有擴(kuò)增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴(kuò)增以排除 PCR 抑制劑的感染。
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