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技術(shù)文章

前沿速遞:鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷

閱讀:329          發(fā)布時(shí)間:2024-7-25

前沿速遞:鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷



缺氧缺血性腦損傷是由于腦部供氧不足引起的,通常發(fā)生在心臟驟停后,目前尚無(wú)有效的治療方法。最近的研究表明,間充質(zhì)干細(xì)胞釋放的外泌體或具有治療潛力。


前沿速遞:鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷


近期,由北海道大學(xué)藥學(xué)院的Ikeda等人發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示[1],通過(guò)外泌體治療神經(jīng)損傷的大鼠,其認(rèn)知功能在給藥28天內(nèi)有顯著改善,并且海馬中的細(xì)胞凋亡明顯減少,神經(jīng)元細(xì)胞存活率顯著提高。此外,研究還發(fā)現(xiàn)外泌體被小膠質(zhì)細(xì)胞吸收后,導(dǎo)致細(xì)胞毒性炎癥標(biāo)志物的表達(dá)減少。這項(xiàng)研究或能擴(kuò)展對(duì)外泌體給藥方式的理解,有望優(yōu)化治療策略。


該項(xiàng)研究使用富士膠片和光的抗CD9抗體及抗CD63抗體對(duì)從MSC培養(yǎng)上清液提取的外泌體進(jìn)行表征,以及Anti Iba1, Rabbit抗體對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記。



外泌體表征


前沿速遞:鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷



人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體的表征。(A)電子顯微鏡顯示外泌體個(gè)體形態(tài);(B)納米粒子分析外泌體群體特征;(C)Western blotting確認(rèn)外泌體標(biāo)志物的表達(dá)



所用FUJIFILM Wako產(chǎn)品


產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

文中使用濃度

014-27763

Anti CD9, Monoclonal Antibody (1K)

抗CD9單克隆抗體(1K)

100 μL

1:500

012-27063

Anti CD63, Monoclonal Antibody (3-13)

抗CD63單抗(3-13)

100 μL

1:500








鼻腔內(nèi)給藥外泌體可抑制小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥


使用Anti Iba1, Rabbit抗體對(duì)iba1進(jìn)行染色,評(píng)估海馬體中的小膠質(zhì)細(xì)胞活化情況。


前沿速遞:鼻內(nèi)給藥外泌體可減輕缺氧缺血性腦損傷


海馬體中的小膠質(zhì)細(xì)胞激活。在PBS處理組中可明顯觀察到活化的小膠質(zhì)細(xì)胞(增殖與形態(tài)轉(zhuǎn)變),而外泌體處理組則有效抑制了這種激活。



所用FUJIFILM Wako產(chǎn)品


產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

文中使用濃度

019-19741

Anti Iba1, Rabbit (for   Immunocytochemistry)

小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞特異性蛋白抗體(免疫組化)

50 μg

1:1500






參考文獻(xiàn)


[1] Ikeda, T., Kawabori, M., Zheng, Y., Yamaguchi, S., Gotoh, S., Nakahara, Y., Yoshie, E., & Fujimura, M. (2024). Intranasal Administration of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosome Alleviates Hypoxic-Ischemic Brain Injury. Pharmaceutics, 16(4), 446.



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