詳細(xì)介紹
心肌細(xì)胞乙酰膽,堿誘導(dǎo)試劑
SNPiP
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SNPiP是以一種被稱為NO供體的SNAP基本骨架為基礎(chǔ)所開發(fā)的一種新型NO供體,開發(fā)者為日本醫(yī)科大學(xué)的柿沼教授和中村教授。這是一種能夠提高心臟中非神經(jīng)型膽,堿能系統(tǒng)(non-neuronal cardiac cholinergic system,NNCCS)活性的化合物(專-利申請 2020-549467),誘導(dǎo)心肌細(xì)胞(非神經(jīng)元)產(chǎn)生乙酰膽,堿,已證實(shí)其能夠改善心臟功能。
◆產(chǎn)品數(shù)據(jù)
SNPiP給藥后72 h對心臟功能的影響
圖1. SNPiP給藥后72 h對心臟功能的影響
(數(shù)據(jù)提供:日本醫(yī)科大學(xué) 生物防治科學(xué)領(lǐng)域 柿沼由彥老師)
向雄性C57BL6/J小鼠(10周齡以后)腹腔給藥1 nmol SNPiP(在DMSO中溶解),并在72 h后對其心臟功能進(jìn)行評估。與給藥1 nmol SNAP的小鼠進(jìn)行對比后,發(fā)現(xiàn)舒張末期容積(EDV)、每搏輸出量(SV)、心輸出量(CO)以及射血分?jǐn)?shù)(EF)的數(shù)值均有所上升,但心率則沒有變化。因此,表明SNPiP能夠增強(qiáng)心臟舒張功能。與給藥后24 h后相比,對心臟功能的影響在給藥后48~72 h更為明顯。由SNPiP引起的心臟乙酰膽,堿(ACh)生成過程也與上述情況類似,即在48~72 h達(dá)到峰值。因此,SNPiP具有增強(qiáng)心臟舒張功能的特異性藥理作用。
另一方面,在非神經(jīng)型心臟ACh生成亢進(jìn)小鼠(NNCCS功能亢進(jìn)小鼠)中同樣也觀察到了SV、EDV、CO、EF的增加,推測NNCCS對SNPiP產(chǎn)生的效果也有所貢獻(xiàn)。
SNPiP的藥理作用
圖2. 心臟心室肌內(nèi)的ACh量(72 h) (數(shù)據(jù)提供:日本醫(yī)科大學(xué) 生物防治科學(xué)領(lǐng)域 柿沼由彥老師) | 圖3. SNPiP誘導(dǎo)的HEK293細(xì)胞產(chǎn)生的Ach量隨時間發(fā)生的變化 |
向C57BL6/J雄性成年小鼠的腹腔或靜脈給藥1 nmol SNPiP溶液,可以觀察到切除心臟的心室肌中的ChAT蛋白表達(dá)水平增加,且心臟心室肌內(nèi)Ach的生成量增加(圖2)。該應(yīng)答緩慢,在給藥后48~72 h反應(yīng)明顯,表明SNPiP可誘導(dǎo)NNCCS的功能亢進(jìn)。
in vitro細(xì)胞中也可確認(rèn)SNPiP這種特征效應(yīng)。除了心肌細(xì)胞之外,在保留了ACh生成功能的細(xì)胞中(例如HEK293細(xì)胞),SNPiP給藥后細(xì)胞內(nèi)的ACh生成功能也有所增強(qiáng),可在反應(yīng)48 h后觀察到峰值(圖3)。
SNPiP對以心臟舒張功能障礙為主要病理特征的小鼠心臟功能障礙的作用
圖4. SNPiP對db/db小鼠心臟功能的影響
(數(shù)據(jù)提供:日本醫(yī)科大學(xué) 生物防治科學(xué)領(lǐng)域 柿沼由彥老師)
針對SNPiP對以心臟舒張功能障礙為主要病理特征的db/db小鼠心臟功能障礙是否有效進(jìn)行了探討。結(jié)果表明,即使在肥胖、高血糖且伴隨心臟舒張功能下降的db/db小鼠中,SNPiP仍能調(diào)整其心臟舒張功能,并增加心輸出量(圖4)。
◆物理特性
外觀:微淺藍(lán)綠色~暗綠色,結(jié)晶型粉末~粉末
溶解度:溶于乙醇、丙-酮和二甲亞砜,難溶于水。
◆別名一覽
S-亞硝基-N-新戊?;?D-青,霉胺
T-亞硝基-N-新戊酰基-D-青,霉胺
◆產(chǎn)品列表
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 |
197-19151 | SNPiP | 10 mg | 細(xì)胞生物學(xué)用 |