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  藥品的 “澄清度”是藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)， 2015 年新版《中華人民共和國(guó)藥典》中規(guī)定了對(duì)于藥品澄清度的檢測(cè)方法為目視法和儀器法。
  但是，由于目視法受到測(cè)定者視力能力的影響， 含有很高的主觀性， 無(wú)法對(duì)澄清度做出判斷， 也不利于質(zhì)量控制和流程優(yōu)化。
  哈希的工程師專(zhuān)業(yè)定制提供一套制藥行業(yè)小微樣品澄清度測(cè)試的解決方案，既符合藥典規(guī)定，測(cè)量、快速、安全，數(shù)據(jù)可追溯，并且每次僅需 2.5ml 樣品量，大大節(jié)約樣品的測(cè)量成本，完*澄清度的測(cè)量問(wèn)題。

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