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更新時(shí)間:2023-11-05 17:28:01瀏覽次數(shù):483評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號(hào) | EY00P274 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 |
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:貓嗜衣原體PCR檢測(cè)試劑盒多少錢
英文名稱:Chlamydophila felisPCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?貓嗜衣原體PCR檢測(cè)試劑盒多少錢原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
突觸孔蛋白Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C10H13NO2S英文名稱:(+)-Perillaldehyde性狀:Powder純度:98.0%
突觸極蛋白2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H15NO3英文名稱:8,9-Dehydrothymol isobutyrate性狀:Powder純度:98.0%
突觸回蛋白4Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H24N2O2英文名稱:Thymol isobutyrate性狀:Powder純度:98.0%
突觸回蛋白3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C17H14N2O3英文名稱:Dicliripariside A性狀:Powder純度:98.0%
突觸回蛋白2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C16H17NO3英文名稱:8-Hydroxy-9,10-diisobutyryloxythymol性狀:Powder純度:98.0%
突觸回蛋白1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C15H14O3英文名稱:Thymol性狀:Powder純度:98.0%
突觸核蛋白γElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C13H17NO3英文名稱:3-Hydroxy-p-menth-1-en-6-one性狀:Powder純度:98.0%
突觸核蛋白βElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H9N5O英文名稱:Euglobal Ia1性狀:Powder純度:98.0%
突觸核蛋白αElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C10H11NO3英文名稱:9-Hydroxythymol性狀:Powder純度:98.0%
突觸蛋白ⅢElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H10N4O英文名稱:3-Hydroxyperillaldehyde性狀:Powder純度:98.0%
突觸蛋白ⅡElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C10H11NO2英文名稱:8-Hydroxythymol性狀:Powder純度:98.0%
突觸蛋白ⅠElisa檢測(cè)試劑盒分子式:C12H17NO英文名稱:Thymyl 2-methylbutyrate性狀:Yellow powder純度:98.0%
透明質(zhì)酸介導(dǎo)運(yùn)動(dòng)因子受體Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C14H12N2O英文名稱:Euglobal Ia2性狀:Powder純度:98.0%
透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C11H13NO4英文名稱:Cantharidin性狀:Powder純度:98.0%
透明質(zhì)酸合酶3Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C19H20ClNO4英文名稱:Menthol性狀:Powder純度:98.0%
透明質(zhì)酸合酶2Elisa檢測(cè)試劑盒分子式:C8H6N2O2英文名稱:Debenzoylgalloylpaeoniflorin性狀:Powder純度:98.0%
貓嗜衣原體PCR檢測(cè)試劑盒多少錢鹽酸金霉素,100g(-)-Arctigenin 質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí)
鹽酸金霉素,25gAcid Blue 83 質(zhì)量規(guī)格:BR,UV>30%
鹽酸金霉素,500gNA 質(zhì)量規(guī)格:BR
鹽酸環(huán)丙沙星,100gLithium hydride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
鹽酸環(huán)丙沙星,25g4-Fluoro-2-trifluoromethylbenzonitrile 質(zhì)量規(guī)格:分子生物學(xué)級(jí)
鹽酸環(huán)丙沙星,500gGinsenoside Rg3 質(zhì)量規(guī)格:38000~42000 mpa.s
環(huán)丙沙星,100gMafenide acetate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
環(huán)丙沙星,25gSELENITE CYSTINE BROTH 質(zhì)量規(guī)格:>99%,5N
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)