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GLUT3ELISA檢測試劑盒 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)ELISA檢測試劑盒 Human Glucose transporter 3, GLUT3 Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產(chǎn)品名稱：GLUT3ELISA檢測試劑盒免費代測
英文名稱：Human Glucose transporter 3, GLUT3 Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
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試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實驗流程圖： ?

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Pyrcarboxamide羧酸胺10克BR

587-03-13-甲基本 98%3-metxylbenzyl alcohol

阿糖胸苷shēng huà shì jì容量：RT10克

D-烯丙基甘酸鹽酸鹽 D-Allylglycine hydrochloride 108412-04-0 250MG 通用試劑

紫蓳靈 Corynoline (≥98%,HPLC) 18797-79-0 20MG 標準品

DAN2,3-奈二胺1克AR，99%

502-44-3ε-己內(nèi)酯6-Hexanolactone

TEAC錄化四乙500克ACS，98%

對甲基化芐 alpha-Chloro-p-xylene 104-82-5 25G 通用試劑

次野鳶尾黃素 Irisflorentin,≥98%(HPLC) 41743-73-1 20MG 標準品UBA　培養(yǎng)基*250用于啤酒中厭氧菌檢測UBA　Medium

NBB　培養(yǎng)基*250用于啤酒中厭氧菌檢測NBB　Agar

Raka-Ray 培養(yǎng)基*250用于啤酒中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)Raka-Ray Medium

SCDLP液體培養(yǎng)基  *250用于化妝品樣品制備，前增菌培養(yǎng)（GB標準）Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth

卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂  *250用于化妝品細菌總數(shù)測定（GB標準）Lecithin Tween 80 Nutrient Agar

乙酰胺瓊脂   *250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）Acetamide Agar

十六烷*基溴化銨瓊脂  *250用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）Cetrimide Agar
GLUT3ELISA檢測試劑盒免費代測3% NaC1胰胨水發(fā)酵管  3% NaC1胰胨水發(fā)酵管  20支  BR

7% NaC1胰胨水發(fā)酵管  7% NaC1胰胨水發(fā)酵管  20支  BR

10% NaC1胰胨水發(fā)酵管  10% NaC1胰胨水發(fā)酵管  20支  BR

山梨酸發(fā)酵管  山梨酸發(fā)酵管  20支  BR

PolymyxinB

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離

堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)incubationmedia堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)

SD-39Agar
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。