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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞分析>>細(xì)胞因子及蛋白 /細(xì)胞因子>> 重組人IL-1α( IL-1α/IL1A )

重組人IL-1α( IL-1α/IL1A )
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屬性

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更新時間:2024-11-25 16:49:39瀏覽次數(shù):593評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 μg/2 μg/100 μg
貨號 EY-01X8638 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗
重組人IL-1α( IL-1α/IL1A )公司正在出售的產(chǎn)品:ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原
CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

重組人IL-1α( IL-1α/IL1A

英文名稱

Human IL-1α/IL1A protein

規(guī)格

10 μg/2 μg/100 μg

貨號

EY-01X8638

運(yùn)輸條件

藍(lán)冰運(yùn)輸

用途

僅供科研研究實驗

背景:

IL-1α是白介素1細(xì)胞因子家族的成員。 白介素1IL-1)具有兩種亞型:IL-1α和IL-1β,它們由不同的基因表達(dá),具有約25%的氨基酸序列同源性,可以識別相同的細(xì)胞表面受體 。 IL-1α可以刺激胸腺細(xì)胞增殖,后者被刺激后,可以釋放IL-2,誘導(dǎo)B細(xì)胞的成熟和增殖,活化成纖維生長因子。

重組人IL-1α( IL-1α/IL1A )

標(biāo)記:

1.將細(xì)胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500:1的比例混合,制成2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基。

2.提前將2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后將150微升2×EdU標(biāo)記培養(yǎng)基與等體積細(xì)胞培養(yǎng)基混合,獲得1×EdU溶液。

【注】:①不建議替換全部培養(yǎng)基,這樣可能會影響細(xì)胞增殖的速度。②配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,用量以沒過細(xì)胞為宜。

3.孵育細(xì)胞2 h,棄培養(yǎng)基。

【注】:①培養(yǎng)時間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長狀態(tài)。②大多數(shù)腫瘤細(xì)胞以及粘附細(xì)胞系均可采用2 h的孵育時間。

4.以1xPBS清洗細(xì)胞兩次,每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。

【注】:對于貼壁不牢的細(xì)胞可降低清洗強(qiáng)度。

重組人IL-1α( IL-1α/IL1A )

實驗步驟:

1. 將細(xì)胞以 104-105 個細(xì)胞/孔的密度接種在 96 孔板 中,加入 100μL 培養(yǎng)基,含或不含待測化合物。在 CO2 培養(yǎng)箱中在 37℃ 下培養(yǎng)細(xì)胞 24 小時。

2. 向板中加入 10μL 不同濃度的待測物質(zhì)。

3. 在培養(yǎng)箱中將培養(yǎng)板培養(yǎng)適當(dāng)時間(如 6、12、24 或 48 小時)。

4. 向板的每個孔中加入 10μL CCK-8 溶液。小心不要將氣泡引入孔中。

5. 將平板在培養(yǎng)箱中孵育 1-4 小時。

6. 在讀板之前,在定軌振蕩器上輕輕混勻。

7. 使用酶標(biāo)儀測量 450nm 處的吸光度。

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