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CAL-27人舌鱗癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 SNX25： 分揀微管連接蛋白抗體 CL-0243WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2

OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA試劑盒 SNX27： SNX27蛋白抗體 人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 )

人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C 小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 SOAT1： ?；D移酶1抗體 人導管癌細胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 Socs 2： 細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

HNE2-LMP1細胞，人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 SOCS1： 細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體 VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照)

IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) 大鼠硬脂酰去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 HBeAb 乙型肝炎e抗體 PAH Others Human 人 PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 HBcAb 乙型肝炎核心抗體 HEC-1A, 人子宮內膜癌細胞系 肝細胞,BRL細胞 TE 115.T(人軟組織纖維瘤細胞)

ENPP5 Others Human 人 ENPP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T

MPP9： 有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體 小鼠小膠質細胞;BV2

BRL 3A大鼠肝細胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 HBsAb(立可讀) 乙型肝炎表面抗體 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 (陽性對照)

CAL-27人舌鱗癌細胞急性T淋巴細胞白血病細胞;TALL-104 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA 試劑盒 NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 合成酶-2(抗原) 0.5mg

HOXD8： 同源盒轉錄因子8抗體 人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

HCT 116(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg

HCG Beta(4H7)： 人絨毛膜β亞基單抗 0.1ml

Rhesus antibody Rh C10orf63/Enkurin 10號染色體開放閱讀框63抗體 人生發(fā)基質細胞RNAHHGMC miRNA5 μg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。