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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> MCF-7人乳腺癌細胞

MCF-7人乳腺癌細胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-02-01 16:53:57瀏覽次數(shù):250評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E1893 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 種屬來源
組織來源 乳腺,乳房;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液
MCF-7人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PPARGC1A: 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體 IL2RB Others Human 人 IL2Rβ 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-231 大鼠二酰基甘油(DAG)ELISA試劑盒 Human Pentosidine 人戊糖素 96T

MCF-7人乳腺癌細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

MCF-7人乳腺癌細胞STR鑒定正確)

年齡性別

女;69

種屬

組織來源

乳腺,乳房;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan   Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL;人乳腺癌細胞

背景介紹   MCF-7細胞系是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構(domes);該細胞表達WNT7B癌基因;α可以抑制MCF-7細胞的生長;抗雌激素處理能調(diào)節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白(IGFBP)的分泌。

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   ATCC; CRL-12584 ATCC; HTB-22 BCRC; 60436   BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803;中國科學院分子細胞科學創(chuàng)新中心

培養(yǎng)基   89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時間   ~30-72 hours

受體表達情況   estrogen receptor, expressed

抗原表達情況   Blood Type O; Rh+

基因表達情況   insulin-like growth factor binding   proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

腸動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXL20 FBXL20蛋白抗體 細胞名稱 種屬

HUtSMC-c 人類子宮平滑肌細胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml 兔子瘦素(LEP)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗馬IgM 0.1ml

FBXL15 FBXL15蛋白抗體 CM-H024人胰腺星狀細胞培養(yǎng)基100mL

A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗馬IgM 0.1ml

MAD1: 有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 HAVCR1 Others Human KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0443SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠硝基酪酸()ELISA試劑盒 NE (Rabbit neutrophil elastase)  兔子中性粒細胞彈性蛋白酶 96T

10-Mar: 膜相關環(huán)指蛋白10抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFP

NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌細胞) 大鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 Bacillus thuringiensis,BT  蘇云金芽孢桿菌蛋白 96T

MALT1: 粘膜相關淋巴組織淋巴瘤轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I

MCF-7人乳腺癌細胞HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP 人反狀腺原酸(3)ELISA 試劑盒 FoxP1(Forkhead box P1) FoxP1(T細胞轉(zhuǎn)錄因子)抗原 0.5mg

HHV8 ORF50: 人類皰疹病毒8抗體 JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)

豚鼠胚胎細胞;104C1 人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA 試劑盒 FOXM1/HFH 11 peptide 插頭蛋白M1抗原 0.5mg

H2N2 Hemagglutinin: 甲型流感病毒血凝素抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM0501

MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 人二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒 Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白) 0.5mg

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。


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