目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>人源細胞系>> MDA-MB-231人乳腺癌細胞
參考價 | ¥1500-¥3800 | /件 |
參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-02-02 09:58:01瀏覽次數(shù):247評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
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貨號 | E-XB6156 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
種屬來源 | 人 | 組織來源 | 乳腺腺癌,轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
產(chǎn)品名稱 | MDA-MB-231人乳腺癌細胞(STR鑒定正確) | 貨號 | E-XB6156 |
年齡性別 | 女;51歲 | 生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳腺腺癌,轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
細胞別稱 MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231;人乳腺癌細胞
細胞代數(shù) 10代以內(nèi)
背景介紹 MDA-MB-231細胞是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的。MDA-MB-231細胞表達EGF受體、TGF-α受體和WNT7B癌基因。MDA-MB-231細胞在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,能形成低分化腺癌(Ⅲ級)。
生物安全等級 1
細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測 無
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424 ; 中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基 89% DMEM +10% FBS+1%PS
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
倍增時間 ~32-42 hours
致瘤性 Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).
受體表達情況 epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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GOLGA5: 高爾基體膜相關(guān)蛋白5抗體 非洲綠猴腎細胞;CV-1
HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/Bio 標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
GOLGA7: 高爾基體膜相關(guān)蛋白7抗體 EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠巨噬細胞MMa 人糖缺失性轉(zhuǎn)(CDT)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
Golgi Complex: 高爾基復合體CFR1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞
鯉魚尾鰭細胞;YZ16 大鼠尿微量白蛋白(MAU/ALB)ELISA試劑盒 TIEG1(Human TGF-beta-inducible early response gene-1) 人TGF-β誘導早期基因1 96T
Nonylphenol: 壬基酚抗體 人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0
人成纖維母細胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 ) MSC, 小鼠雪旺細胞 Mouse 大鼠尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 TAF(Human tumor angiogenesis factors) 人血管生長因子 96T
Nova2: 神經(jīng)Nova2抗原抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6
IL2 Protein Mouse 重組小鼠 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 大鼠尿調(diào)蛋白(UMOD)ELISA試劑盒 Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) 小鼠熱休克蛋白40 96T
MDA-MB-231人乳腺癌細胞EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 牛葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)ELISA 試劑盒 TPO(Thyroid Peroxidase) 甲狀腺過氧化物酶(抗原) 0.5mg
JHD1: JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體 LYG1 Others Human 人 Lysozyme G-like 1 / LYG1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人脂肪細胞培養(yǎng)基 100mL 牛(Coisol)ELISA 試劑盒 TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 受體(抗原) 0.5mg
Jarid2: 組蛋白去甲基化酶JARID2抗體 rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓 正常人細胞,Hs 181.Tes細胞 LLC-MK2(恒河猴腎細胞)
RPE Others Mouse 小鼠 RPE / RPE2-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛檸檬酸合成酶(CS)ELISA 試劑盒 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 淋巴細胞生成素-1(抗原) 0.5mg
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。