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| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6198 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 種屬來源 | 人 | 組織來源 | 結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié) |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
SW620人結(jié)直腸腺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | SW620人結(jié)直腸腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男；51歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 結(jié)直腸腺癌，來自轉(zhuǎn)移淋巴結(jié) |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
染色體 | 48~51，XY | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 SW-620; SW 620; SW.620；人腸癌細胞 特別注意 SW620細胞培養(yǎng)不能通入CO?，如沒有條件準備空氣氣相100%的培養(yǎng)箱，可以采用不透氣密封蓋的T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中每天將細胞拿出培養(yǎng)箱換1-2次空氣。 背景介紹 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras原癌基 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：13；D7S820：8，9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16； 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ；中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 90%L15+10% FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相：100%空氣；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
F2-2細胞，5-8轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細胞系 小鼠黑色素瘤細胞,B16BL6細胞 CM-H047人肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒 SMMHC： 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)
成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf 小鼠M2-型酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒 SMOC2： 分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體 MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞
Promocell C-26502 Follicle Dermal Papilla CellGrowth Medium KIT, 真皮細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml 小鼠L選擇素(SELL)ELISA試劑盒 Smoothened： 跨膜蛋白Smoothened抗體 CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 SMURF1： Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 SMURF2： Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL
MTM1： 肌微管素1抗體 PRC1 Others Human 人 PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA 試劑盒 AMPK 魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶 96T
MLF1： 髓細胞性白血病蛋白1抗體 SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系 小鼠胚胎成纖維細胞,3T6細胞 ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)
AGER Others Human 人 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠游離甲狀腺激素(FT4)ELISA試劑盒 Fc Epsilon R II /CD23(Human Receptor II for the Fc region of immunoglobulin E,Fc Epsilon R II ) E Fc段受體Ⅱ 96T
phospho-MEK1 (Thr386)： 0酸化原活化蛋白激酶1抗體 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
SW620人結(jié)直腸腺癌細胞HIV2 gp41 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 人肺動脈成纖維細胞RNAHPAF miRNA5 μg
SF17(人腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA 試劑盒 Nociceptin 孤肽(痛敏肽)(抗原) 0.2mg
HIV2 gp120 + gp160： 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha Protein (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)
狗骨髓間質(zhì)干細胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells 人抗弓形體IgM抗體(ai-tox IgM)ELISA 試劑盒 B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽) 0.5mg
HCG3： HCG3蛋白抗體 兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE) 結(jié)腸癌細胞，HCT 116細胞 M-1細胞，小鼠腎集合管細胞(SV40轉(zhuǎn)化)
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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