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參考價:¥1500 ~ ¥3800
更新時間:2024-02-02 14:17:22瀏覽次數(shù):175評價
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
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貨號 | E-XB6289 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
組織來源 | 結(jié)腸 |
RKO人結(jié)腸腺癌細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱 | RKO人結(jié)腸腺癌細胞(STR鑒定正確) | 組織來源 | 結(jié)腸 |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生物安全等級 | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱 RKO ;人結(jié)腸腺癌細胞 背景簡介 RKO細胞是一個低分化的結(jié)腸癌細胞系。RKO細胞含有野生型p53,但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-TRβ1)。RKO細胞的p53蛋白的水平高于RKO-E6細胞,RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親本細胞系。RKO細胞在裸鼠中成瘤,且在軟瓊脂中形成集落。 STR位點 Amelogenin:X,X;CSF1PO:8,10;D12S391:15,20;D13S317:8,11;D16S539:13,13;D18S51:11,12;D19S433:14,14;D21S11:27,30;D2S1338:16,16;D3S1358:16,19;D5S818:11,13;D6S1043:14.1,19;D7S820:8,10;D8S1179:9,13,14;FGA:20,21,22,23;Penta E:11,13;TH01:6,10;TPOX:11,11;vWA:16,22; 特別提醒 RKO細胞經(jīng)過常溫運輸后,細胞狀態(tài)會改變,例如細胞縮起或者脫落,也會有部分細胞死亡,屬于正常現(xiàn)象,請收到細胞后放培養(yǎng)箱過夜穩(wěn)定 細胞規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2577 培養(yǎng)基 90%MEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 倍增時間 ~21小時 致瘤性 Yes, in nude mice. Yes, in soft agar. 受體表達情況 urokinase receptor (u-PAR) 凍存條件無血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟:
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下:
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。
(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。
(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。
(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GNPAT: 0酸二羥?;D(zhuǎn)移酶抗體 EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R041大鼠肝星形細胞培養(yǎng)基100mL 人酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA 試劑盒 IgM/Gold 膠體金標記的兔抗猴IgM 0.5ml
GCDGP15: 囊性組織液體蛋白15抗體 Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 Mouse
95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H099人真皮淋巴上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 人酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗猴IgM 0.1ml
phospho-GAB2 (Ser159): 0酸化接頭蛋白Gab2抗體 豬腎細胞;PK(15)
NIPAL2: NIPAL2蛋白抗體 前脂肪細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin 大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒 (Mouse mammary carcinoma Marker-CA153) 小鼠癌標志物-CA153 96T
Neurotrimin: 神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體 TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞;VERO E6 大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA試劑盒 AFP-L1(Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1) 人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1 96T
Neurexin 1 beta: 軸突蛋白1β/Neurexin 1β抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CHO
RKO人結(jié)腸腺癌細胞人心臟成纖維細胞裂解物HCFL 牛γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 三0酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2 0.5mg
phospho-Kir6.2(Thr224): 0酸化ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 beta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽(1-16)多肽 0.5mg
KCNA2B: 電壓門控通道蛋白KVβ.2抗體 rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細胞-骨髓
EFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 標簽) 牛β羥(βOHB)ELISA 試劑盒 Biotin/KLH 偶聯(lián)血藍蛋白 2mg