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| 參考價 | ￥2600-￥6000 | /瓶 |
參考價：￥2600 ~ ￥6000
更新時間：2024-02-05 16:30:37瀏覽次數：550評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | EY-XY3211 | 主要用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 種屬來源 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 形態(tài)特征 | 梭形、多角形細胞樣 | 組織來源 | 椎間盤組織 |
人椎間盤髓核細胞
細胞基本屬性：
| 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 形態(tài) | 梭形、多角形細胞樣，貼壁生長 |
| 貨號 | EY-XY3211 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 椎間盤組織 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 形態(tài)特征 | 梭形、多角形細胞樣 | 換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
培養(yǎng)基：人椎間盤髓核細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
傳代特征：可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
細胞名稱
質量檢測人椎間盤髓核細胞經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基人椎間盤髓核細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
消化液0.25%
產品貨期現(xiàn)貨，1周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
| 人椎間盤髓核細胞采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來。人椎間盤髓核細胞分離椎間盤組織；椎間盤是位于脊柱兩椎體之間，分為中央部的髓核，富于彈性的膠狀物質；周圍部的纖維環(huán)，由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板，是透明軟骨復蓋于椎體上，下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構成，位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊，使纖維環(huán)成為堅實的組織，能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%，即使到了老年，其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散，位于椎間盤的中央，至成年時位置移至椎間盤的中后部；在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨，隨著年齡的增長，髓核中的蛋白多糖解聚增多，水分逐漸減少，膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。 |
原代細胞的分離培養(yǎng)：
原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官，讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體，它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變，在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài)，表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性， 因此用于藥物實驗，尤其是藥物對細胞活動、結構、代謝、有無毒性或殺傷作用等，是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。
（一）組織塊培養(yǎng)法
許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng)，因為方法簡單，細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌，有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后， 即可進行傳代。
1. 設備材料
培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺／無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。
2. 操作步驟
（1） 在無菌條件下，取待培養(yǎng)的組織適量，置入小燒杯中， 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次，去掉組織塊表面的血污。
（2）用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。
（3）再用Hanks 溶液反復漂洗， 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉，將燒杯傾斜，用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。
（4）用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml）的培養(yǎng)液再清洗，用吸管吸干后加入5ml 含20％血清的培養(yǎng)液。
（5）用彎頭吸管吸取組織小塊，均勻地置于培養(yǎng)皿內表面，吸去多余的培養(yǎng)液，各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋，做好標記， 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內。
（6） 2~4h 后，于超凈工作臺中，緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20％血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml ）的培養(yǎng)液少量，以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。
（7）輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱， 如無特殊情況，不必觀察。1~2 周后，可觀察到細胞從組織塊邊緣長出，形成生長暈。
（9） 一般說來，若培養(yǎng)液無明顯改變， 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內表面，即可進行傳代培養(yǎng)。
操作方法：
組織塊直接培養(yǎng)法（原代細胞培養(yǎng)實驗）
材料與儀器
【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個；3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數板1塊；7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；8、酒精燈1臺；
步驟
1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1－2個胚胎轉移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中，用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中，重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
公司正在出售的產品：
| 楊氏檸檬酸桿菌 | 人惡性黑色素瘤細胞 |
| 志賀氏菌屬 | 人黑色素瘤細胞 |
| 弗氏耶爾森菌 | 人皮膚T淋巴瘤細胞 |
| 丙酸桿菌 | 人急性淋巴白血病細胞 |
| 梅氏弧菌 | 人黑色瘤細胞系 |
| 有毒威克斯菌 | 人肝腹水腺癌細胞 |
| 莫拉氏菌屬 | 人卵巢腺癌細胞 |
| 霍利斯格里蒙菌 | 人子宮內膜腺癌細胞 |
| 嗜溫鞘氨醇桿菌 | 人急性單核細胞白血病細胞 |
| 植物乳球菌 | 人神經膠質細胞瘤細胞 |
| 美人魚發(fā)光桿菌美人魚亞種 | 人皮膚鱗癌細胞 |
| 耳炎差異球菌 | 人神經膠質瘤細胞 |
| 弗氏檸檬酸桿菌 | 急性髓系細胞白血病細胞 |
| 殺鮭氣單胞菌日本鮭亞種 | 人子宮頸鱗狀細胞癌細胞 |
| Bacillus megaterium | 人腎透明細胞腺癌細胞 |
| Luteimonas composti | 人腎腺癌細胞 |
| Bacillus firmus | 人Burkitt淋巴瘤細胞 |
| Acidovorax soli | 人急性淋巴母細胞性白血病細胞 |
| Chryseobacterium ureilyticum | 人膀胱移行細胞癌細胞 |
| Luteimonas marina | 人胎盤絨膜癌細胞 |
| Arthrobacter tecti | 人涎腺癌細胞 |
| Bacillus niacini | COC1細胞耐藥亞株 |
| Arthrobacter niigatensis | Hela細胞耐藥亞株 |
| Bacillus cereus | 人T淋巴瘤細胞 |
| Pseudomonas otitidis | 人涎腺腺樣囊性癌細胞 |
| Streptomyces thermocarboxydus | 人小腸癌細胞 |
| Bacillus magaterium | 人急性早幼粒白血病細胞 |
| Bacillus marisflavi | 人椎間盤髓核細胞人喉癌上皮細胞 |
| Cellulosimicrobium funkei | 人膀胱移行細胞癌 |
| Bacillus flexus | 人腦星形膠質母細胞瘤 |
| Bacillus subtilis | 人腎細胞腺癌細胞 |
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