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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞

TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 其他品牌 品牌
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更新時間:2024-02-07 13:40:15瀏覽次數(shù):235評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6542 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 組織來源 卵巢癌
種屬來源
TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
活體細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒
真菌/酵母細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光(TMRE)測定試劑盒

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞

組織來源

卵巢癌

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

背景介紹   該細(xì)胞系于 1992 10 月從一名42歲女性患有早發(fā)性卵巢癌的患者中啟動。該患者為法裔加拿大血統(tǒng),卵巢癌家族史不明。與 TOV-21G ( ATCC CRL-11730 ) OV-90 ( ATCC   CRL-11732 ) 不同,TOV-112D 細(xì)胞系在染色體 3p24 處沒有缺失。

生物安全等級   1

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   MCDB105+M199+15%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒

植物組織可溶性總蛋白粗提制備試劑盒

體液VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒

細(xì)胞CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法

羥脯(HYP)高效液相色譜定量檢測試劑盒

組織磷脂酶CPhospholipase C)活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞上游法(swim-up)高純分離試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E1MFC)活性熒光定量檢測試劑盒

石蠟切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA

原肌球蛋白調(diào)節(jié)蛋白1抗體

鈣結(jié)合蛋白D28K重組兔單克隆抗體

鞘磷脂磷酸二酯酶4抗體

INTS1蛋白抗體

細(xì)胞凋亡抑制因子抗體

WBP2蛋白抗體

口蹄疫病毒A型抗體

APC標(biāo)記人CD13單克隆抗體

TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞鋅指蛋白690抗體


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