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| 參考價(jià) | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價(jià)：￥1500 ~ ￥3800
更新時(shí)間：2024-02-07 14:06:09瀏覽次數(shù)：346評(píng)價(jià)
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | E-XB6557 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 細(xì)胞形態(tài) | 長(zhǎng)梭狀細(xì)胞樣 | 組織來(lái)源 | 正常肌肉組織 |
| 種屬 | 人 |
人骨骼肌細(xì)胞永生化
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 人骨骼肌細(xì)胞永生化 | 組織來(lái)源 | 正常肌肉組織 |
種屬 | 人 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 長(zhǎng)梭狀細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 背景簡(jiǎn)介 骨骼肌細(xì)胞（Skeletal muscle cells）是人和動(dòng)物體內(nèi)大的細(xì)胞之一，它們是由成肌細(xì)胞(Myoblasts)融合而來(lái)的多核細(xì)胞，故骨骼肌的形成是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程，并需要多種細(xì)胞信號(hào)通路的參與，包括phosphatidylinositol 3-kinase，calcineurin，STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細(xì)胞的培養(yǎng)是研究細(xì)胞分化過(guò)程的有效的模型。 該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。 細(xì)胞鑒定 肌動(dòng)蛋白（α-actin）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于90% 支原體檢測(cè) 無(wú) 培養(yǎng)基 人骨骼肌細(xì)胞永生化專用培養(yǎng)基 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
血液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒
體液HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無(wú)一抗和二抗）
組織EPHB4激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測(cè)試劑盒
人血液轉(zhuǎn)（TRANSFERRIN）免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒
純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞丙二醛（MDA）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性
線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
MEM培養(yǎng)基
孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體
鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體
親環(huán)素蛋白ppil4抗體
IQCG蛋白抗體
細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1抗體
Wnt蛋白家族7B抗體
跨膜γ羧基酸蛋白4抗體
APC標(biāo)記人CD24單克隆抗體
人骨骼肌細(xì)胞永生化鋅指蛋白70抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
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