目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>大鼠細胞系>> C6大鼠腦膠質瘤細胞
| 參考價 | ￥1500-￥3800 | /件 |
參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-02-17 12:30:58瀏覽次數(shù)：277評價
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E-XB6585 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 組織來源 | 膠質瘤，腦，膠質細胞 |
| 種屬 | 大鼠 |
C6大鼠腦膠質瘤細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | C6大鼠腦膠質瘤細胞 | 組織來源 | 膠質瘤，腦，膠質細胞 |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
| 生物安全等級; | 1 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6；大鼠神經(jīng)膠質瘤細胞 背景介紹;膠質細胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導的大鼠膠質瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當細胞從低密度生長到滿瓶時，S-100產(chǎn)量增加10倍。 生物安全等級;1 細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測;無 保藏機構;ATCC; CCL-107 BCRC; 60046 BCRJ; 0057 DSMZ; ACC-550 ECACC; 92090409 培養(yǎng)基;F-12K+2.5% FBS+15%HS馬血清+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 倍增時間;~25-30小時 受體表達情況;glucocorticoid receptor 基因表達情況;S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
同位素真菌/酵母細胞蛋白結合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次
CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1規(guī)格：48T/96T
ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96T
大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒
HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISA試劑盒人細胞膜表面(SmIg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitGHRP小鼠生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit人腺苷三0酸結合盒轉運體A1(ABCA1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒 Mouse Leptin,LEP ELISA kit
大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit
CLIAKitforsEPCR(MousesolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96T
素蛋白結合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒(包括標記探針)10次
ELISAKitKLK8人8規(guī)格：48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit
周期素依賴性激酶2重組兔單克隆抗體
含普列克底物蛋白家族B成員2抗體
三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體
NEC1抗體
線粒體乙?；?/span>3重組兔單克隆抗體
胞漿接頭蛋白Dok5抗體
磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體
Cy7標記的腱調蛋白/軟骨調節(jié)素樣1蛋白抗體
C6大鼠腦膠質瘤細胞液泡蛋白分選蛋白25抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
10
化工儀器網(wǎng)